Antikoagulanzien: eine Liste von Medikamenten

Antikoagulanzien sind Medikamente, die die Aktivität des für die Blutgerinnung verantwortlichen Blutsystems unterdrücken sollen. Antikoagulanzien tragen dazu bei, dass Fibrin in geringen Mengen gebildet wird und somit die Bildung von Blutgerinnseln verhindert wird. Antikoagulanzien hemmen die Blutgerinnung und verändern ihre Viskosität.

Mit Antikoagulanzien verwandte Präparate werden sowohl zu therapeutischen als auch zu prophylaktischen Zwecken verschrieben. Sie sind in Form von Tabletten, Salben und Lösungen zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung erhältlich. Der Arzt verschreibt Antikoagulanzien und wählt die für den Patienten erforderliche Dosierung. Wenn das therapeutische Schema falsch ist, können Sie den Körper ernsthaft schädigen. Die Folgen sind sehr schwerwiegend und sogar tödlich.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen stehen unter den pathologischen Ursachen, die zum Tod der menschlichen Bevölkerung führen, an erster Stelle. Oft führen Blutgerinnsel zum Tod einer Person, die an Herzerkrankungen leidet. Praktisch jede zweite Person im Verlauf einer Autopsie hat ein Blutgerinnsel in den Gefäßen. Darüber hinaus können Lungenthromboembolien und Venenthrombosen zu schwerwiegenden gesundheitlichen Komplikationen führen und Menschen behindern. Nachdem eine bestimmte Pathologie des Herz-Kreislauf-Systems bei einer Person entdeckt wurde, verschreiben Ärzte daher Antikoagulanzien für Patienten. Wenn Sie rechtzeitig mit der Therapie beginnen, können Sie die Bildung von thrombotischen Massen in den Gefäßen, deren Verstopfung und andere schwerwiegende Komplikationen der Krankheit verhindern.

Hirudin ist ein natürliches Antikoagulans, das vielen Menschen bekannt ist. Diese Substanz ist im Speichel des Blutegels enthalten. Es ist 2 Stunden gültig. Die moderne Pharmakologie bietet Patienten synthetische Antikoagulanzien an, zu denen es derzeit mehr als 100 Artikel gibt. Mit einer solch breiten Palette von Medikamenten können Sie in jedem Fall das wirksamste und wirksamste Medikament auswählen.

Am häufigsten wirken Antikoagulanzien nicht auf das Blutgerinnsel selbst, sondern auf das Blutgerinnungssystem, indem sie dessen Aktivität verringern, wodurch es möglich wird, die Plasmafaktoren des Blutes zu unterdrücken, die es kollabieren lassen, und die Bildung von Thrombin zu verhindern. Ohne dieses Enzym können die Fibrinfäden, aus denen ein Blutgerinnsel besteht, nicht wachsen. Somit ist es möglich, die Bildung eines Blutgerinnsels zu verlangsamen.

Wie wirken Antikoagulanzien?

Je nach Wirkmechanismus werden Antikoagulanzien in direkte und indirekte unterteilt:

Direkte Antikoagulanzien verringern die Aktivität von Thrombin selbst, deaktivieren Prothrombin und stören dadurch die Bildung von Blutgerinnseln. Ihre Aufnahme ist jedoch mit dem Risiko innerer Blutungen behaftet, weshalb die Indikatoren des Blutgerinnungssystems überwacht werden müssen. Direkte Antikoagulanzien werden im Darm gut resorbiert, durch das Blut gelangen sie zur Leber, breiten sich im Körper aus und werden dann von den Nieren ausgeschieden.

Indirekte Antikoagulanzien beeinflussen Enzyme, die für Blutgerinnungsprozesse verantwortlich sind. Sie eliminieren Thrombin vollständig und hemmen seine Aktivität nicht. Außerdem verbessern diese Medikamente die Arbeit des Myokards, fördern die Entspannung der glatten Muskeln, ermöglichen es Ihnen, Urate und überschüssiges Cholesterin aus dem Körper zu entfernen. In Verbindung mit solchen therapeutischen Wirkungen werden indirekte Antikoagulanzien nicht nur zur Behandlung von Thrombosen, sondern auch zu deren Vorbeugung verschrieben. Diese Medikamente sollen oral eingenommen werden. Bei einer scharfen Ablehnung ihrer Verwendung wird ein Anstieg des Thrombinspiegels beobachtet, der eine Thrombose hervorruft.

Es gibt auch Medikamente, die die Blutgerinnungsfähigkeit beeinflussen, die jedoch etwas anders wirken. Solche Medikamente schließen Acetylsalicylsäure usw. ein.

Direkte Antikoagulanzien

Heparin. Dieses Medikament ist das am häufigsten direkt wirkende Antikoagulans. Nicht weniger beliebt sind Arzneimittel, die darauf basieren. Heparin verhindert, dass Blutplättchen aneinander haften, erhöht die Durchblutung der Nieren und des Herzmuskels. Man sollte jedoch die Möglichkeit der Bildung von Blutgerinnseln bei Patienten, die Heparin erhalten, nicht ausschließen, da es mit Plasmaproteinen und Makrophagen interagiert.

Das Medikament ermöglicht es, den Blutdruck zu senken, hat eine antisklerotische Wirkung, erhöht die Durchlässigkeit der Gefäßwand, ermöglicht nicht, dass die Zellen der glatten Muskulatur proliferative Prozesse ausführen. Heparin hat auch eine depressive Wirkung auf das Immunsystem, trägt zu vermehrter Diurese und zur Entstehung von Osteoporose bei. Zum ersten Mal wurde diese Substanz aus der Leber gewonnen, was sich aus ihrem Namen ergibt.

Wenn das Medikament zur Vorbeugung von Thrombosen verwendet wird, wird es subkutan verabreicht. Im Notfall wird Heparin intravenös verabreicht. Sie können auch Gele und Salben verwenden, die Heparin enthalten. Sie wirken antithrombotisch und reduzieren die Entzündungsreaktion. Es wird dünn und sanft auf die Haut aufgetragen.

Lioton, Hepatrombin, Heparinsalbe - das sind die drei Hauptmedikamente, die zur lokalen Behandlung von Thrombose und Thrombophlebitis eingesetzt werden.

Bei der Anwendung von Arzneimitteln auf Heparinbasis ist jedoch zu beachten, dass das Blutungsrisiko steigt, da der Prozess der Thrombusbildung gehemmt wird und die Durchlässigkeit der Gefäßwand zunimmt.

Heparine mit niedrigem Molekulargewicht. Arzneimittel, die als niedermolekulare Heparine bezeichnet werden, zeichnen sich durch eine hohe Bioverfügbarkeit und ausreichende Aktivität gegen Blutgerinnsel aus. Sie halten länger als normale Heparine und das Blutungsrisiko ist geringer.

Heparine mit niedrigem Molekulargewicht werden schnell resorbiert und lange im Blut gespeichert. Sie verhindern die Produktion von Thrombin, machen aber die Gefäßwand nicht zu durchlässig. Der Einsatz von Medikamenten in dieser Gruppe ermöglicht es, die Durchblutung zu verbessern, die Durchblutung der inneren Organe zu erhöhen und deren Leistungsfähigkeit zu normalisieren.

Die Verwendung von Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht ist nicht mit einem hohen Risiko verbunden, Komplikationen zu entwickeln, weshalb sie herkömmliches Heparin aus der modernen medizinischen Praxis verdrängen. Die Medikamente werden unter die Haut in die Mantelfläche der Bauchdecke injiziert.

Vertreter von niedermolekularen Heparinen sind:

Fragmin. Das Medikament ist in Form einer Lösung erhältlich, die wenig Einfluss auf die primäre Blutstillung und den Prozess der Verklebung von Blutplättchen hat. Das Medikament wird nur intravenös verabreicht, eine intramuskuläre Anwendung ist verboten. Es wird Patienten in der frühen postoperativen Phase verschrieben, sofern das Risiko einer Blutung besteht oder sie eine ausgeprägte Funktionsstörung der Blutplättchen aufweisen.

Clivein. Dies ist ein Medikament, das ein direktes Antikoagulans ist. Es lässt kein Blut gerinnen und verhindert so die Entstehung von Thromboembolien.

Clexan. Dieses Medikament verhindert die Bildung von Blutgerinnseln und trägt auch zur Beseitigung der Entzündungsreaktion bei. Es wird nicht mit anderen Arzneimitteln kombiniert, die die Blutstillung beeinflussen.

Fraxiparin. Dieses Medikament verhindert die Blutgerinnung und fördert die Resorption von Blutgerinnseln. Nach dem Einbringen bilden sich an der Injektionsstelle blaue Flecken und Knötchen. Einige Tage später lösen sie sich von selbst auf. Wenn dem Patienten zu Beginn der Therapie eine zu große Dosis injiziert wurde, kann dies zu Blutungen und Thrombozytopenie führen, die später jedoch verschwinden.

Vesel Doue F. Dieses Medikament hat eine natürliche Basis, da es aus der Darmschleimhaut von Tieren gewonnen wird. Wenden Sie es an, um den Fibrinogenspiegel im Blut für die Resorption von thrombotischen Massen zu senken. Zur Prophylaxe wird es angewendet, wenn die Gefahr von Blutgerinnseln in den Venen und Arterien besteht.

Heparin-Arzneimittel mit niedrigem Molekulargewicht erfordern die strikte Einhaltung der Anweisungen. Ihre unabhängige Ernennung und Verwendung ist inakzeptabel.

Thrombininhibitoren. Thrombininhibitoren schließen Hirudin ein. Es enthält einen Bestandteil, der im Speichel des Blutegels enthalten ist. Das Medikament beginnt im Blut zu wirken und unterdrückt direkt die Thrombinproduktion.

Es gibt auch Medikamente, die synthetisches Protein enthalten, ähnlich dem, das aus Blutegelspeichel isoliert wurde. Diese Medikamente heißen Girugen und Girulog. Dies sind neue Medikamente, die gegenüber Heparinen mehrere Vorteile haben. Sie wirken länger, daher beschäftigen sich Wissenschaftler heute mit der Herstellung dieser Medikamente in Tablettenform. In der Praxis wird Girugen selten eingesetzt, da das Medikament hohe Kosten verursacht.

Lepirudin ist ein Medikament zur Vorbeugung von Thrombosen und Thromboembolien. Es unterdrückt die Produktion von Thrombin, bezieht sich auf direkte Antikoagulantien. Dank Lepirudin können Sie das Risiko eines Myokardinfarkts verringern und chirurgische Eingriffe bei Patienten mit einer anstrengenden Angina verweigern.

Indirekte Antikoagulanzien

Zu den indirekten Antikoagulanzien gehören Medikamente wie:

Fenilin. Dieses Medikament wird gut aufgenommen und im Körper verteilt, dringt schnell durch alle histohämatogenen Barrieren und konzentriert sich an der richtigen Stelle. Fenilin gilt als eines der wirksamsten Arzneimittel aus der Gruppe der indirekten Antikoagulanzien. Seine Aufnahme ermöglicht es, die rheologischen Eigenschaften des Blutes zu verbessern und seine Gerinnungsfähigkeit zu normalisieren. Durch die Behandlung mit Phenylin können Krämpfe beseitigt und das allgemeine Wohlbefinden des Patienten verbessert werden. Das Medikament wird jedoch selten verschrieben, da seine Aufnahme mit dem Risiko multipler Nebenwirkungen verbunden ist.

Neodicoumarin. Dieses Medikament stört die Bildung von Blutgerinnseln. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich, wenn sich das Medikament im Körper ansammelt. Seine Aufnahme ermöglicht es, die Blutgerinnung zu reduzieren, die Durchlässigkeit der Gefäßwand zu erhöhen. Nehmen Sie das Medikament unbedingt zu einem bestimmten Zeitpunkt ein, ohne das Dosierungsschema zu stören.

Warfarin. Dies ist das am häufigsten verwendete Antikoagulans, das die Entstehung von Blutgerinnungsfaktoren in der Leber verhindert und so die Thrombozytenbildung verhindert. Warfarin wirkt schnell heilend. Wenn das Medikament fertig ist, werden seine Nebenwirkungen auch schnell gestoppt.

Wann werden Antikoagulanzien verschrieben?

Antikoagulanzien werden in folgenden Fällen verschrieben:

Schlaganfall auf dem Hintergrund einer Embolie oder eines Gefäßverschlusses mit thrombotischen Massen.

2. Antikoagulantien. Der Wirkungsmechanismus von Heparin und indirekten Antikoagulantien. Bewerbung. Komplikationen. Antagonisten von Antikoagulantien mit direkter und indirekter Wirkung.

Antikoagulantien mit direkter Wirkung:

Heparinoide - Traxiparin, Enoxiparin

Komplexonpräparate (binden Ca) - Trilon-B (EDTA) und Citrat-Na

Antikoagulanzien indirekte Art der Wirkung:

Cumarinderivate - Neodicoumarin, Syncumar, Warfarin, Fepromaron

Indandion-Derivate - Phenylin

Aspirin (in kleinen Dosen)

Der Wirkungsmechanismus von Heparin:

Heparin ist ein saures Mucopolysaccharid, das eine große Menge Schwefelsäurereste mit einer negativen Ladung enthält. Beeinflusst positiv geladene Blutgerinnungsfaktoren.

Pharmakologische Gruppe: Direkt wirkende Antikoagulanzien.

Wirkmechanismus: Antithrombotische Wirkung, die mit ihrer direkten Wirkung auf das Blutgerinnungssystem verbunden ist. 1) Aufgrund der negativen Ladung blockiert es Phase I; 2) Durch Bindung an Plasma-Antithrombin III und Änderung der Konformation seines Moleküls fördert Heparin eine beschleunigte Beschleunigung der Antithrombin III-Bindung an die aktiven Zentren der Blutgerinnungsfaktoren => Hemmung der Thrombose - Verletzung der P-Phase;

3) Verletzung der Bildung der Fibrin-III-Phase; 4) erhöht die Fibrinolyse.

Wirkungen: Reduziert die Thrombozytenaggregation, erhöht die Gefäßpermeabilität, stimuliert die Kollateralzirkulation, hat eine spasmolytische Wirkung (Adrenalinantagonist), senkt das Serumcholesterin und die Triglyceride.

Anwendung: bei akutem Myokardinfarkt, Thrombose und Embolie der Hauptvenen und Arterien, der Hirngefäße, zur Aufrechterhaltung des hypokoagulierenden Zustands des Blutes im künstlichen Blutkreislaufapparat und in den Hämodialysegeräten. Nebenwirkungen: Blutungen, allergische Reaktionen, Thrombozytopenie, Osteoporose, Alopezie, Hypoaldosteronismus.

Kontraindiziert bei hämorrhagischer Diathese mit erhöhter Gefäßpermeabilität, Blutungen, subakuter bakterieller Endokarditis, schweren Leber- und Nierenverletzungen, akuten und xr. Leukämie, aplastische und hypoplastische Anämie, venöse Gangrän.

Der Heparin-Antagonist ist Protaminsulfat, Ubichin, Tolluidinblau.

Antagonist von Antikoagulanzien mit indirekter Wirkung: Vitamin K (Vikasol)

3. Ein Patient mit einer Lungenentzündung bei einer Körpertemperatur von 37,8 ° C wurde mit einer Antibiotikatherapie begonnen. Nach 2 Injektionen verbesserte sich der Zustand des Patienten, aber dann stieg die Wärme an und die Körpertemperatur erreichte 39 ° C. Der Arzt hat das Antibiotikum nicht abgesetzt, sondern ein reichliches Getränk verschrieben, ein Diuretikum, Vitamin C, Prednison. Der Zustand des Patienten hat sich verbessert. Mit was für einem Antibiotikum könnte ein Patient behandelt werden (nur eine Antwort ist richtig)?

Bakterizide Wirkung besitzen

 Massentod von Bakterien unter Freisetzung von Endotoxinen (Pyrogenen)  Hitze

übermäßiges Trinken + Diuretikum урет erzwungene Diurese mit Freisetzung von Pyrogenen aus dem Körper

Vitamin C  - verstärkende Redoxprozesse

-"Anpassungsfähigkeit und Infektionsresistenz" wirkt aufgrund der Stimulierung der Corticosteroid-Produktion antitoxisch

Membranpermeabilität entzündungshemmende Wirkung

Prednison antitoxische Wirkung:

 Aktivität von Leberenzymen, die an der Zerstörung endogener und exogener Substanzen beteiligt sind

Verletzung der Synthese der Zellwand von Bakterien:

Antikoagulanzien: eine Überprüfung der Medikamente, Verwendung, Indikationen, Alternativen

Antikoagulanzien - eine Gruppe von Arzneimitteln, die die Aktivität des Blutgerinnungssystems unterdrücken und Blutgerinnsel aufgrund einer verringerten Fibrinbildung verhindern. Sie beeinflussen die Biosynthese bestimmter Substanzen im Körper, die die Viskosität des Blutes verändern und den Gerinnungsprozess hemmen.

Antikoagulanzien werden zu therapeutischen und prophylaktischen Zwecken eingesetzt. Sie werden in verschiedenen Darreichungsformen hergestellt: in Form von Tabletten, Injektionslösungen oder Salben. Nur ein Fachmann kann das richtige Medikament und seine Dosierung auswählen. Eine unzureichende Therapie kann den Körper schädigen und schwerwiegende Folgen haben.

Eine hohe Mortalität durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist auf die Entstehung von Thrombosen zurückzuführen: Bei fast jedem zweiten Todesfall aufgrund einer Herzerkrankung wurde bei der Autopsie eine Gefäßthrombose festgestellt. Lungenembolie und Venenthrombose sind die häufigsten Ursachen für Tod und Behinderung. In diesem Zusammenhang empfehlen Kardiologen, Antikoagulanzien unmittelbar nach der Diagnose von Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße zu verwenden. Ihre frühe Verwendung hilft, die Bildung eines Blutgerinnsels, seine Zunahme und Verstopfung von Blutgefäßen zu verhindern.

In der traditionellen Medizin wurde seit jeher Hirudin verwendet - das bekannteste natürliche Antikoagulans. Diese Substanz ist Teil des Speichels des Blutegels und hat eine direkte gerinnungshemmende Wirkung, die zwei Stunden anhält. Derzeit werden den Patienten keine natürlichen, sondern synthetische Drogen verschrieben. Es sind mehr als hundert Namen von Antikoagulanzien bekannt, mit denen Sie die am besten geeignete auswählen können, wobei die individuellen Eigenschaften des Organismus und die Möglichkeit der kombinierten Anwendung mit anderen Arzneimitteln zu berücksichtigen sind.

Die meisten Antikoagulanzien wirken sich nicht auf das Blutgerinnsel selbst aus, sondern auf die Aktivität des Blutgerinnungssystems. Infolge einer Reihe von Transformationen werden Plasmakoagulationsfaktoren und die Produktion von Thrombin, einem Enzym, das für die Bildung von Fibrinfäden, die das thrombotische Gerinnsel bilden, erforderlich ist, unterdrückt. Der Prozess der Thrombusbildung verlangsamt sich.

Wirkmechanismus

Antikoagulanzien auf den Wirkmechanismus sind in Wirkstoffe mit direkter und indirekter Wirkung unterteilt:

• "Direkte" Antikoagulanzien wirken direkt auf Thrombin und reduzieren dessen Aktivität. Diese Medikamente sind Thrombininhibitoren, Prothrombindeaktivatoren und hemmen den Prozess der Thrombose. Um innere Blutungen zu vermeiden, müssen die Blutgerinnungsparameter überwacht werden. Antikoagulanzien mit direkter Wirkung dringen schnell in den Körper ein, werden im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, erreichen die Leber hämatogen, üben ihre heilende Wirkung aus und werden mit dem Urin ausgeschieden.
• "Indirekte" Antikoagulanzien beeinflussen die Biosynthese von Nebenenzymen des Blutgerinnungssystems. Sie zerstören Thrombin vollständig und hemmen nicht nur seine Aktivität. Neben der gerinnungshemmenden Wirkung verbessern die Medikamente dieser Gruppe die Durchblutung des Myokards, entspannen die glatten Muskeln, entfernen Urate aus dem Körper und wirken cholesterinsenkend. Vergeben Sie "indirekte" Antikoagulanzien, nicht nur zur Behandlung von Thrombosen, sondern auch zur Vorbeugung. Wenden Sie sie ausschließlich innen an. Tabletten werden seit langem ambulant eingesetzt. Ein plötzliches Absetzen des Arzneimittels kann zu erhöhten Prothrombin- und Thrombosespiegeln führen.

Getrennt davon emittieren Medikamente, die die Blutgerinnung hemmen, wie Antikoagulantien, aber auch andere Mechanismen. Dazu gehören "Acetylsalicylsäure", "Aspirin".

Direkt wirkende Antikoagulantien

Heparin

Der beliebteste Vertreter dieser Gruppe ist Heparin und seine Derivate. Heparin hemmt das Anhaften von Blutplättchen und beschleunigt die Durchblutung von Herz und Nieren. Gleichzeitig interagiert es mit Makrophagen und Plasmaproteinen, was die Möglichkeit einer Thrombusbildung nicht ausschließt. Das Medikament senkt den Blutdruck, wirkt cholesterinsenkend, verbessert die Gefäßpermeabilität, hemmt die Proliferation glatter Muskelzellen, fördert die Entwicklung von Osteoporose, hemmt die Immunität und erhöht die Diurese. Heparin wurde zuerst aus der Leber isoliert, die seinen Namen bestimmte.

Heparin wird in Notfällen intravenös und zu prophylaktischen Zwecken subkutan verabreicht. Zur topischen Anwendung werden Salben und Gele verwendet, die Heparin in ihrer Zusammensetzung enthalten und antithrombotisch und entzündungshemmend wirken. Heparinpräparate werden dünn auf die Haut aufgetragen und mit sanften Bewegungen eingerieben. Normalerweise werden Lioton- und Hepatrombin-Gele zur Behandlung von Thrombophlebitis und Thrombose sowie Heparinsalbe verwendet.

Die negative Wirkung von Heparin auf den Prozess der Thrombose und die erhöhte Gefäßpermeabilität sind Ursachen für ein hohes Blutungsrisiko während der Heparintherapie.

Heparine mit niedrigem Molekulargewicht

Heparine mit niedrigem Molekulargewicht weisen eine hohe Bioverfügbarkeit und antithrombotische Aktivität, eine verlängerte Wirkung und ein geringes Risiko für hämorrhoidale Komplikationen auf. Die biologischen Eigenschaften dieser Medikamente sind stabiler. Aufgrund der schnellen Resorption und einer langen Eliminationsdauer bleibt die Konzentration der Arzneimittel im Blut stabil. Arzneimittel dieser Gruppe hemmen die Blutgerinnungsfaktoren, hemmen die Thrombinsynthese, wirken sich schwach auf die Gefäßpermeabilität aus, verbessern die rheologischen Eigenschaften von Blut und die Blutversorgung von Organen und Geweben und stabilisieren ihre Funktionen.

Heparine mit niedrigem Molekulargewicht verursachen selten Nebenwirkungen, wodurch Heparin aus der therapeutischen Praxis verdrängt wird. Sie werden subkutan in die Mantelfläche der Bauchdecke injiziert.

1. "Fragmin" ist eine klare oder gelbliche Lösung, die sich geringfügig auf die Blutplättchenadhäsion und die primäre Blutstillung auswirkt. Es ist verboten, intramuskulär einzutreten. "Fragmin" in hohen Dosen, die unmittelbar nach der Operation verschrieben werden, insbesondere bei Patienten mit einem hohen Blutungsrisiko und der Entwicklung einer Thrombozytenfunktionsstörung.
2. "Klyarin" ist ein "direktes" Antikoagulans, das die meisten Phasen der Blutgerinnung beeinflusst. Das Medikament neutralisiert die Enzyme des Gerinnungssystems und wird zur Behandlung und Vorbeugung von Thromboembolien eingesetzt.
3. "Clexane" ist ein Arzneimittel mit antithrombotischer und entzündungshemmender pharmakologischer Wirkung. Vor seiner Ernennung ist die Abschaffung aller Medikamente, die die Blutstillung beeinflussen, erforderlich.
4. "Fraksiparin" - eine Lösung mit antithrombotischer und gerinnungshemmender Wirkung. Subkutane Hämatome oder dichte Knötchen verschwinden oft an der Injektionsstelle, die nach einigen Tagen verschwinden. Anfänglich kann die Behandlung mit hohen Dosen zu Blutungen und Thrombozytopenie führen, die während der weiteren Therapie verschwindet.
5. "Wessel Due F" ist ein Naturprodukt, das aus der Darmschleimhaut von Tieren gewonnen wird. Das Medikament hemmt die Aktivität von Blutgerinnungsfaktoren, stimuliert die Biosynthese von Prostaglandinen und senkt den Fibrinogenspiegel im Blut. Wessel Due F sterilisiert den bereits gebildeten Thrombus und verhindert die Thrombusbildung in den Arterien und Venen.

Bei der Verwendung von Arzneimitteln aus der Gruppe der niedermolekularen Heparine müssen die Empfehlungen und Anweisungen für deren Verwendung genau befolgt werden.

Thrombin-Inhibitoren

Der Hauptvertreter dieser Gruppe ist „Hirudin“. Das Herzstück der Droge ist ein Protein, das erstmals im Speichel von medizinischen Blutegeln gefunden wurde. Dies sind Antikoagulanzien, die direkt im Blut wirken und Thrombin direkt hemmen.

"Hirugen" und "Girulog" sind synthetische Analoga von "Girudin", die die Sterblichkeitsrate bei Personen mit Herzerkrankungen senken. Dies sind neue Medikamente in dieser Gruppe mit einer Reihe von Vorteilen gegenüber Heparinderivaten. Aufgrund ihrer verlängerten Wirkung entwickelt die pharmazeutische Industrie derzeit orale Formen von Thrombininhibitoren. Die praktische Anwendung von Girugen und Girulog ist durch ihre hohen Kosten begrenzt.

"Lepirudin" ist ein rekombinantes Medikament, das irreversibel Thrombin bindet und zur Vorbeugung von Thrombosen und Thromboembolien angewendet wird. Es ist ein direkter Inhibitor von Thrombin, der seine thrombogene Aktivität blockiert und in einem Gerinnsel auf Thrombin einwirkt. Es reduziert die Mortalität durch akuten Myokardinfarkt und die Notwendigkeit einer Herzoperation bei Patienten mit Belastungsangina.

Indirekte Antikoagulanzien

Indirekte Antikoagulanzien:

• "Fenilin" - ein Antikoagulans, das schnell und vollständig resorbiert wird, leicht die histohämatogene Barriere durchdringt und sich im Gewebe des Körpers ansammelt. Dieses Arzneimittel gilt nach Ansicht der Patienten als eines der wirksamsten. Es verbessert den Blutzustand und normalisiert die Blutgerinnungsparameter. Nach der Behandlung bessert sich der Allgemeinzustand der Patienten rasch: Die Krämpfe und Taubheitsgefühle der Beine verschwinden. Derzeit wird Fenilin aufgrund des hohen Risikos von Nebenwirkungen nicht angewendet.
• "Neodikumarin" - ein Mittel zur Hemmung des Prozesses der Thrombose. Die therapeutische Wirkung von Neodicoumarin tritt nicht sofort ein, sondern nach der Anreicherung des Arzneimittels im Körper. Es hemmt die Aktivität des Blutgerinnungssystems, wirkt lipidsenkend und erhöht die Gefäßpermeabilität. Den Patienten wird empfohlen, den Zeitpunkt der Aufnahme und die Dosis des Arzneimittels genau einzuhalten.
• Das häufigste Medikament in dieser Gruppe ist Warfarin. Es ist ein Antikoagulans, das die Synthese von Blutgerinnungsfaktoren in der Leber blockiert, deren Konzentration im Plasma verringert und den Prozess der Blutgerinnsel verlangsamt. "Warfarin" zeichnet sich durch eine frühe Wirkung und ein schnelles Aufhören von Nebenwirkungen bei niedrigeren Dosen oder Absetzen des Arzneimittels aus.

Video: Neue Antikoagulantien und Warfarin

Verwendung von Antikoagulanzien

Die Einnahme von Antikoagulanzien ist angezeigt bei Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße:

Die unkontrollierte Einnahme von Antikoagulanzien kann zu hämorrhagischen Komplikationen führen. Mit einem erhöhten Blutungsrisiko sollten anstelle von Antikoagulantien sicherere Thrombozytenaggregationshemmer eingesetzt werden.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Antikoagulanzien sind für Personen mit folgenden Erkrankungen kontraindiziert:

• Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür,
• Blutende Hämorrhoiden,
• Chronische Hepatitis und Leberfibrose,
• Leber- und Nierenversagen
• Urolithiasis,
• Thrombozytopenische Purpura,
• Vitamin C- und K-Mangel,
• Endokarditis und Perikarditis,
• Kavernöse Lungentuberkulose,
• Hämorrhagische Pankreatitis,
• Bösartige Neubildungen,
• Myokardinfarkt mit Bluthochdruck,
• Intrazerebrales Aneurysma,
• Leukämie
• Alkoholismus,
• Morbus Crohn,
• Hämorrhagische Retinopathie.

Die Einnahme von Antikoagulanzien während der Schwangerschaft, Stillzeit, Menstruation sowie im frühen postpartalen Stadium sowie bei älteren und älteren Menschen ist verboten.

Nebenwirkungen von Antikoagulanzien sind: Symptome von Dyspepsie und Intoxikation, Allergien, Nekrose, Hautausschlag, Juckreiz, Nierenfunktionsstörung, Osteoporose, Alopezie.

Komplikationen der Antikoagulationstherapie - hämorrhagische Reaktionen in Form von Blutungen aus inneren Organen: Mund, Nasopharynx, Magen, Darm sowie Blutungen in Muskeln und Gelenken, Auftreten von Blut im Urin. Um die Entwicklung gefährlicher Auswirkungen auf die Gesundheit zu verhindern, sollten die wichtigsten Blutparameter und der Allgemeinzustand des Patienten überwacht werden.

Thrombozytenaggregationshemmer

Thrombozytenhemmer sind pharmakologische Wirkstoffe, die die Blutgerinnung verringern, indem sie das Anhaften von Thrombozyten unterdrücken. Ihr Hauptzweck ist es, die Wirksamkeit von Antikoagulanzien zu verbessern und zusammen mit ihnen den Prozess der Blutgerinnsel zu hemmen. Thrombozytenaggregationshemmer wirken auch arthritisch, gefäßerweiternd und krampflösend. Ein prominenter Vertreter dieser Gruppe ist Acetylsalicylsäure oder Aspirin.

Liste der beliebtesten Thrombozytenaggregationshemmer:

• Aspirin ist derzeit das wirksamste blutplättchenhemmende Mittel, das in Tablettenform hergestellt wird und zur oralen Verabreichung bestimmt ist. Es hemmt die Thrombozytenaggregation, bewirkt eine Vasodilatation und beugt Blutgerinnseln vor.
• "Tiklopidin" - Antithrombozytenmittel, das die Adhäsion von Thrombozyten hemmt, die Mikrozirkulation verbessert und die Blutungszeit verlängert. Das Medikament wird zur Vorbeugung von Thrombosen und zur Behandlung von Erkrankungen der Herzkranzgefäße, Herzinfarkt und zerebrovaskulären Erkrankungen verschrieben.
• "Tirofiban" - ein Medikament, das die Thrombozytenaggregation verhindert und zu Thrombosen führt. Das Medikament wird normalerweise in Verbindung mit "Heparin" verwendet.
• "Dipyridamol" erweitert die Herzkranzgefäße, beschleunigt die Durchblutung der Herzkranzgefäße, verbessert die Versorgung des Herzmuskels mit Sauerstoff, die rheologischen Eigenschaften von Blut und Hirndurchblutung, senkt den Blutdruck.

Indirekte Antikoagulanzien: Indikationen und Kontraindikationen. Fondsübersicht

Antikoagulanzien sind Arzneimittel, die die Bildung von Blutgerinnseln in den Gefäßen verhindern. Diese Gruppe umfasst 2 Untergruppen von Arzneimitteln: direkte und indirekte Antikoagulanzien. Wir haben bereits früher über direkte Antikoagulanzien gesprochen. Im selben Artikel haben wir kurz das Prinzip der normalen Funktionsweise des Blutgerinnungssystems beschrieben. Um die Wirkmechanismen indirekter Antikoagulanzien besser zu verstehen, empfehlen wir dem Leser nachdrücklich, sich mit den dort verfügbaren Informationen über den normalen Ablauf vertraut zu machen. Wenn Sie dies wissen, können Sie leichter herausfinden, welche Phasen der Gerinnung die nachfolgend beschriebenen Zubereitungen beeinflussen und welche ihre Auswirkungen.

Der Wirkungsmechanismus indirekter Antikoagulantien

Medikamente in dieser Gruppe sind nur mit der direkten Einführung in den Körper wirksam. Wenn sie im Labor mit Blut gemischt werden, beeinflussen sie die Gerinnung nicht. Sie wirken nicht direkt auf das Blutgerinnsel, sondern beeinflussen das Gerinnungssystem durch die Leber und verursachen eine Reihe von biochemischen Reaktionen, die zu einem Zustand ähnlich der Hypovitaminose K führen. Infolgedessen nimmt die Aktivität der Plasmakoagulationsfaktoren ab, Thrombin wird langsamer gebildet und bildet sich daher langsamer Thrombus

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik indirekter Antikoagulanzien

Gut und ziemlich schnell werden diese Medikamente im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Mit dem Blutfluss erreichen sie verschiedene Organe, vor allem die Leber, wo sie ihre Wirkung entfalten.
Die Geschwindigkeit des Einsetzens, die Wirkungsdauer und die Halbwertszeit verschiedener Arzneimittel dieser Klasse variieren.

Aus dem Körper ausgeschieden, hauptsächlich mit dem Urin. Einige Mitglieder der Klasse malen Urinrosa.

Antikoagulans Wirkung von Medikamenten in dieser Gruppe haben eine Verletzung der Synthese von Blutgerinnungsfaktoren, als allmählich die Geschwindigkeit dieses Prozesses zu reduzieren. Zusätzlich zur gerinnungshemmenden Wirkung verringern diese Arzneimittel den Tonus der Muskeln der Bronchien und des Darms, erhöhen die Durchlässigkeit der Gefäßwand, verringern den Gehalt an Lipiden im Blut, hemmen die Reaktion des Antigens mit dem Antikörper, stimulieren die Ausscheidung von Harnsäure.

Indikationen und Kontraindikationen für die Verwendung

Indirekte Antikoagulanzien werden zur Vorbeugung und Behandlung von Thrombosen und Thromboembolien unter folgenden Bedingungen eingesetzt:

• nach chirurgischen Eingriffen an Herz und Blutgefäßen;
• mit Herzinfarkt;
• TELA - mit Lungenthromboembolie;
• mit Vorhofflimmern;
• mit Aneurysma des linken Ventrikels;
• mit Thrombophlebitis der oberflächlichen Venen der unteren Extremitäten;
• mit Thrombangiitis obliterans;
• mit auslöschender Endarteritis.

Gegenanzeigen für die Verwendung von Medikamenten in dieser Gruppe sind:

• hämorrhagische Diathese;
• hämorrhagischer Schlaganfall;
• andere Krankheiten, die mit verminderter Blutgerinnung verbunden sind;
• erhöhte Gefäßpermeabilität;
• bösartige Neubildungen;
• Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
• schwere Verletzungen der Nieren und der Leber;
• Perikarditis;
• Myokardinfarkt, begleitet von hohem Blutdruck;
• Tragzeit;
• Diese Medikamente sollten nicht während der Menstruation (2 Tage vor dem geplanten Beginn wird das Arzneimittel abgesetzt) ​​und in der frühen postpartalen Phase eingenommen werden.
• Bei älteren und senilen Patienten ist Vorsicht geboten.

Merkmale der Wirkung und Verwendung von indirekten Antikoagulanzien

Im Gegensatz zu direkten Antikoagulantien tritt die Wirkung der Wirkstoffe dieser Gruppe nicht sofort auf, sondern es kommt zu einer langsamen Anreicherung des Wirkstoffs in den Organen und Geweben. Sie wirken im Gegenteil länger. Die Geschwindigkeit, Stärke der Wirkung und der Grad der Anhäufung (Akkumulation) verschiedener Arzneimittel dieser Klasse variieren.

Sie werden ausschließlich oral oder oral angewendet. Intramuskulär, intravenös oder subkutan kann nicht angewendet werden.

Die Therapie mit indirekten Antikoagulanzien sollte nicht sofort, sondern schrittweise - langsam - abgebrochen und die Zeit zwischen der Einnahme des Arzneimittels verlängert werden (bis zu 1 Mal pro Tag oder sogar jeden zweiten Tag). Ein plötzliches Absetzen des Arzneimittels kann zu einem plötzlichen Anstieg des Blutspiegels von Prothrombin führen, der eine Thrombose verursacht.

Bei Überdosierung von Arzneimitteln dieser Gruppe oder deren längerem Gebrauch können Blutungen auftreten, die nicht nur mit einer Abnahme der Blutgerinnung, sondern auch mit einer Erhöhung der Durchlässigkeit der Kapillarwände verbunden sind. In dieser Situation treten selten Blutungen aus Mund und Nasopharynx, gastrointestinale Blutungen, Blutungen in Muskeln und Gelenkhöhle sowie Blut im Urin, Mikro- oder grobe Hämaturie auf.

Um die Entwicklung der oben beschriebenen Komplikationen zu vermeiden, ist es notwendig, während der Behandlung mit indirekten Antikoagulanzien den Zustand des Patienten und die Laborparameter der Blutgerinnung genau zu überwachen. Einmal alle 2-3 Tage und in einigen Fällen häufiger sollte die Prothrombinzeit bestimmt und der Urin auf das Vorhandensein roter Blutkörperchen untersucht werden (Hämaturie, dh Blut im Urin, ist eines der ersten Anzeichen für eine Überdosierung des Arzneimittels). Für eine vollständigere Kontrolle sollten zusätzlich zum Gehalt an Prothrombin im Blut andere Indikatoren bestimmt werden: Heparintoleranz, Rekalzifikationszeit, Prothrombinindex, Plasmafibrinogen, Prothrombingehalt nach der 2-Stufen-Methode.

Es sollten nicht gleichzeitig mit diesen Arzneimitteln Wirkstoffe der Salicylatgruppe (insbesondere Acetylsalicylsäure) verschrieben werden, da sie zu einer Erhöhung der Konzentration an freiem Antikoagulans im Blut beitragen.

Die Medikamente der indirekten Antikoagulans-Gruppe sind tatsächlich wenige. Dies sind Neodicoumarin, Acenocoumarol, Warfarin und Phenyndion.
Betrachten Sie jeden von ihnen genauer.

Neodicoumarin (Pelentan, Thrombarin, Dikumaril)

Wenn die Einnahme relativ schnell resorbiert wird, beträgt die Halbwertszeit 2,5 Stunden, die nicht in ihrer ursprünglichen Form, sondern in Form von Stoffwechselprodukten im Urin ausgeschieden wird.

Die erwartete Wirkung des Arzneimittels beginnt 2-3 Stunden nach seiner Verabreichung aufzutreten, erreicht ein Maximum in dem Zeitraum von 12-30 Stunden und hält zwei weitere Tage nach Absetzen des Arzneimittels an.

Es wird allein oder zusätzlich zur Heparintherapie angewendet.

Form Release - Pillen.

Dosierung nach dem Schema, die maximale Tagesdosis - 0,9 g. Die Dosis wird in Abhängigkeit von den Indikatoren der Prothrombinzeit ausgewählt.

Acenocoumarol (Syncumar)

Nach oraler Einnahme gut einziehend. Es hat eine kumulative Wirkung (dh es wirkt, wenn sich eine ausreichende Menge davon im Gewebe ansammelt). Die maximale Wirkung wird 24-48 Stunden nach Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet. Nach dem Entzug wird der normale Prothrombinspiegel nach 48-96 Stunden bestimmt.

Form Release - Pillen.

Wird eingenommen. Am ersten Tag beträgt die empfohlene Dosierung 8–16 mg. Ferner hängt die Dosierung des Arzneimittels von den Prothrombinwerten ab. In der Regel Erhaltungsdosis - 1-6 mg pro Tag.
Mögliche erhöhte Empfindlichkeit des Patienten gegenüber diesem Medikament. Im Falle des Auftretens von allergischen Reaktionen sollte es annulliert werden.

Phenindion (Fenilin)

Die Abnahme der Blutgerinnung wird nach 8-10 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels festgestellt, erreicht ein Maximum in etwa einem Tag. Es hat eine ausgeprägte kumulative Wirkung.

Form Release - Pillen.

Die Anfangsdosis beträgt in den ersten 2 Tagen 0,03 bis 0,05 g dreimal täglich. Weitere Dosierungen des Arzneimittels werden individuell in Abhängigkeit von den Blutparametern ausgewählt: Der Prothrombinindex sollte nicht unter 40-50% liegen. Die maximale Einzeldosis - 0,05 g, täglich - 200 mg.

Vor dem Hintergrund der Behandlung mit Phenylin ist es möglich, die Haut zu färben und die Farbe des Urins zu verändern. Wenn diese Symptome auftreten, ersetzen Sie Phenyndion durch ein anderes Antikoagulans.

Warfarin (Warfarin)

Im Magen-Darm-Trakt wird vollständig resorbiert. Die Halbwertszeit beträgt 40 Stunden. Die gerinnungshemmende Wirkung setzt 3-5 Tage nach Beginn der Behandlung ein und hält 3-5 Tage nach Absetzen des Arzneimittels an.

Erhältlich in Tabletten.
Beginnen Sie die Behandlung mit 10 mg einmal täglich, nach 2 Tagen wird die Dosierung um das 1,5-2-fache reduziert - auf 5-7,5 mg pro Tag. Die Therapie erfolgt unter Kontrolle des Blut-INR (International Normalized Ratio). In bestimmten klinischen Situationen, beispielsweise bei der Vorbereitung auf eine chirurgische Behandlung, variieren die empfohlenen Dosierungen des Arzneimittels und werden individuell festgelegt.

Erhöhen Sie die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin-Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln: Heparin, Dipyridamol, Simvastatin. Die Wirkung der Schwächung von Cholestyramin, Vitamin K, Abführmitteln, Paracetamol in einer großen Dosis.

Indirekte Antikoagulanzien sind sehr schwerwiegende Medikamente, die bei unsachgemäßer Einnahme eine Reihe schwerwiegender, sogar lebensbedrohlicher Komplikationen verursachen können. Die obigen Informationen dienen nur zu Informationszwecken. Verschreiben Sie diese Medikamente auf keinen Fall sich selbst oder Ihren Lieben: Sie können nur bestimmen, ob Sie sie benötigen und auch eine wirksame und sichere Dosierung wählen!

Welcher Arzt soll kontaktiert werden?

Normalerweise wird ein blutplättchenhemmendes Mittel mit indirekter Wirkung von einem Kardiologen, Herzchirurgen, Phlebologen oder Gefäßchirurgen verschrieben. Wenn ein Patient diese Medikamente über einen längeren Zeitraum einnimmt (z. B. Warfarin bei Vorhofflimmern), kann ein Therapeut deren Wirksamkeit überwachen.

Antikoagulanzien: Typen, Überprüfung von Arzneimitteln und Wirkmechanismus

Antikoagulanzien sind eine separate klinische und pharmakologische Gruppe von Arzneimitteln, die zur Behandlung von pathologischen Zuständen erforderlich sind, die die intravaskuläre Bildung von Blutgerinnseln durch Verringerung der Blutviskosität beinhalten. Durch die Vorbeugung von Thrombosen mit Antikoagulanzien kann eine schwere kardiovaskuläre Katastrophe vermieden werden. Antikoagulantien werden in verschiedene Typen unterteilt, die unterschiedliche Eigenschaften und Wirkmechanismen aufweisen.

Die wichtigsten Arten von Wirkmechanismen

Die Trennung von Arzneimitteln von der klinisch-pharmakologischen Gruppe der Antikoagulantien basiert auf ihrer Wirkung, weshalb zwei Haupttypen von Arzneimitteln unterschieden werden:

• Direkte Antikoagulanzien sind Verbindungen, die die wichtigsten Enzyme hemmen (hemmen), nämlich Thrombin, das die Blutgerinnung und die Gerinnselbildung direkt katalysiert. Dadurch senken sie die Blutviskosität direkt im Körper und in vitro.
• Indirekte Antikoagulanzien - haben eine vermittelte Wirkung auf das Blutstillungssystem (Blutgerinnungssystem) aufgrund des Einflusses auf die funktionelle Aktivität von Nebenenzymen, die die Bildung von Blutgerinnseln katalysieren. Die Medikamente senken die Blutviskosität nur im menschlichen Körper (in vivo). Sie haben keinen Einfluss auf den Zustand des Blutes, das aus einer Vene in ein Reagenzglas entnommen wird.

Entsprechend der chemischen Struktur sind die meisten modernen Antikoagulanzien chemisch synthetisierte Verbindungen, einschließlich solcher, die auf natürlichen Analoga basieren. Das einzige natürliche Antikoagulans mit direkter Wirkung ist Heparin.

Wirkmechanismus

Die Hauptaufgabe von Antikoagulanzien besteht darin, die Blutviskosität zu senken und die intravaskuläre Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern, die nicht durch ihre Schädigung und Blutung hervorgerufen werden. Medikamente beeinflussen die Blutstillung. Direkte Antikoagulantien hemmen die funktionelle Aktivität des basischen Thrombinenzyms, das die Umwandlung von löslichem Fibrinogen in Fibrin katalysiert. Es fällt in Form von Filamenten aus.

Der Wirkungsmechanismus indirekter Antikoagulantien besteht darin, die funktionelle Aktivität anderer Enzyme zu unterdrücken, die indirekt die Bildung eines Thrombus beeinflussen.

Indikationen zur Verwendung

Die hauptsächliche medizinische Indikation für die Verwendung von Antikoagulanzien mit indirekter und direkter Wirkung besteht darin, die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Blutgerinnseln durch Blutgefäße bei verschiedenen pathologischen Zuständen zu verringern:

• Postpartale Thromboembolie (ein pathologischer Zustand, der durch die Bildung von Blutgerinnseln und deren anschließende Wanderung in den Blutkreislauf gekennzeichnet ist).
• Längere Immobilisierung (Immobilisierung einer Person), ausgelöst durch eine schwere Verletzung oder umfangreiche chirurgische Eingriffe.
• Thrombophlebitis (Entzündung der venösen Gefäße, begleitet von intravaskulärer Thrombusbildung).
• Volumenmässiger Blutverlust von mehr als 500 ml.
• Vorbeugung von Komplikationen nach Operationen an den Gefäßen (Angioplastie).
• Verschobener Myokardinfarkt (Tod eines Teils des Herzmuskels aufgrund einer starken Ernährungsverschlechterung).
• Unterzog sich einer Herzoperation mit der Installation mechanischer Klappen.
• Arterielle Thromboembolie.
• Parietale Bildung von Blutgerinnseln in den Herzhöhlen.
• Die Entwicklung von Herzinsuffizienz.
• Schwere Erschöpfung einer Person (Kachexie), hervorgerufen durch somatische, ansteckende Krankheiten oder Mangelernährung.

Da die Verwendung von Antikoagulanzien Eingriffe in das hämostatische System erfordert, werden die Medikamente nach entsprechender Forschung nur von einem Arzt verschrieben.

Gegenanzeigen

Da die Arzneimittel der klinisch-pharmakologischen Gruppe der Antikoagulanzien die Blutgerinnung beeinflussen und diese verringern, werden eine Reihe von pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers des Patienten hervorgehoben, bei denen ihre Verwendung kontraindiziert ist:

• Zwölffingerdarmgeschwür oder Magengeschwür, das von der Bildung eines Schleimhautdefekts und der periodischen Entwicklung von Blutungen begleitet wird.
• Aneurysma (beutelförmiger Wandüberstand) eines der Hirngefäße, wodurch die Wahrscheinlichkeit von Blutungen in die Substanz signifikant erhöht wird.
• Portale Hypertonie - ein Anstieg des Blutdrucks in den venösen Gefäßen des Pfortadersystems, die in der Leber verlaufen. Der pathologische Zustand geht am häufigsten mit einer Zirrhose einher (dem Vorgang des Ersatzes durch Bindegewebe).
• Unzureichende Vitamin K-Spiegel im Körper (mögliche Hypovitaminose ist sehr wichtig, bevor die Gruppe der indirekten Antikoagulanzien verschrieben wird).
• Thrombozytopenie ist eine Verringerung der Anzahl der Blutplättchen pro Blutvolumeneinheit (Blutplatten, die direkt an der Bildung eines Blutgerinnsels beteiligt sind).
• Leukämie ist eine Tumorerkrankung, bei der hauptsächlich lymphatische oder myeloische hämatopoetische Sprossen im roten Knochenmark betroffen sind.
• Onkologischer Prozess unterschiedlicher Lokalisation im menschlichen Körper unter Bildung eines gutartigen oder bösartigen Tumors.
• Signifikanter Anstieg des systemischen Blutdrucks.
• Mangel an funktioneller Aktivität der Leber oder Nieren.
• Morbus Crohn ist eine unspezifische Entzündung, die in den Wänden des Dickdarms lokalisiert ist und durch die Bildung von Defekten in Form von Geschwüren gekennzeichnet ist.
• Chronischer Alkoholismus.

Vor der Verschreibung von direkten oder indirekten Antikoagulanzien muss der Arzt sicherstellen, dass keine Kontraindikationen für den Patienten bestehen.

Direkt wirkende Antikoagulantien

Die Liste der direkt wirkenden Antikoagulanzien nach chemischer Struktur umfasst 3 Gruppen:

• Heparine sind Arzneimittel auf der Basis von Verbindungen natürlichen Ursprungs. Arzneimittel sind in verschiedenen Dosierungsformen erhältlich, nämlich als Salbe oder Creme zur äußerlichen Anwendung sowie als Lösung für subkutane Injektionen.
• Heparine mit niedrigem Molekulargewicht sind chemische Modifikationen von natürlichem Heparin mit bestimmten positiven Eigenschaften. Die Präparate sind auch in Dosierungsform Salbe, Creme oder Lösung zur parenteralen subkutanen Verabreichung erhältlich. Der Vertreter ist Fraxiparin.
• Hirudin ist eine natürlich vorkommende Verbindung mit einer ähnlichen chemischen Struktur wie Heparin, die im Speichel von Blutegeln vorkommt.
• Natriumhydrocitrat, eine chemisch synthetisierte Verbindung in Form eines Salzes, wird zur Herstellung einer Lösung verwendet, die parenteral (subkutan oder intramuskulär) injiziert wird.
• Lepirudin ist ein chemisch synthetisiertes Heparinanalogon, dessen Merkmal die Möglichkeit der Verwendung in oraler Darreichungsform in Form von Tabletten oder Kapseln ist.

Heutzutage erhielt die häufigste klinische Distribution Medikamente auf der Basis von Heparin und seinen niedermolekularen Analoga. Fraxiparin wird hauptsächlich in Form von Injektionen angewendet, Heparin wird zur lokalen äußerlichen Anwendung verschrieben (Lioton, Heparinsalbe, Hepatrombin).

Indirekte Antikoagulanzien

Entsprechend der chemischen Struktur umfassen indirekte Antikoagulanzien 2 Hauptwirkstoffe:

• Monocumarine sind chemische Verbindungen, die die Synthese von Vitamin K hemmen, das für die Bildung eines Blutgerinnsels erforderlich ist. Sie werden hauptsächlich in Form von Tabletten oder Kapseln hergestellt. Zu den blutverdünnenden Arzneimitteln gehören Vertreter wie Warfarin, Markumar und Sinkumar. Sie werden hauptsächlich als Antikoagulanzien bei der komplexen Behandlung der Pathologie des Herz-Kreislauf-Systems eingesetzt.
• Dicoumarin - ein chemisch synthetisiertes Analogon von Monocumarin, ist in Form von Tabletten erhältlich, die auch als Dicoumarin bezeichnet werden. Sie werden in erster Linie zur integrierten Behandlung und Vorbeugung verschiedener Gefäßerkrankungen bei gleichzeitig hohem Risiko einer intravaskulären Thrombusbildung eingesetzt.

Aus der Gruppe der indirekten Antikoagulantien wird die Verbindung Indandion, die eine relativ hohe Toxizität sowie das häufige Auftreten von Nebenwirkungen aufweist, gesondert herausgestellt.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund des Einsatzes von Arzneimitteln der klinischen und pharmakologischen Gruppe der Antikoagulantien ist die Entwicklung von negativen Reaktionen möglich, die sich üblicherweise in vermehrten Blutungen äußern. Das Risiko einer starken intensiven Blutung steigt, insbesondere bei der Verabreichung von Arzneimitteln, direkten oder indirekten Antikoagulanzien, ohne das mögliche Vorliegen von Kontraindikationen zu berücksichtigen. Am häufigsten können nach Beginn der Verwendung von Antikoagulanzien solche Nebenwirkungen auftreten:

• Blutungen aus arteriellen oder venösen Gefäßen unterschiedlicher Lokalisation und Intensität.
• Entzündungsreaktion im Bereich der Injektion Injektionsformen von direkten oder indirekten Antikoagulantien.
• Thrombozytopenie - eine Abnahme der Anzahl der Blutplättchen pro Volumeneinheit Blut.
• Verletzung des Funktionszustands der Leber mit der Entwicklung des Entzündungsprozesses in den Geweben des Organs.
• Veränderungen in der Arbeit der Nieren, die einen Mangel an funktioneller Aktivität manifestieren können.
• Das Auftreten von Hautausschlag, der häufig auf eine allergische Reaktion auf unfraktioniertes Heparin (UFH) zurückzuführen ist, empfiehlt sich daher die Verwendung moderner direkter Antikoagulanzien auf der Basis niedermolekularer Heparine. Schwere allergische Reaktionen können von Angioödemen, Angioödemen oder Urtikaria begleitet sein.

Starke Blutungen, die vor dem Hintergrund der Verwendung von Antikoagulanzien mit direkter oder indirekter Wirkung entstanden sind, erfordern eine dringende ärztliche Betreuung, da sie für den Patienten lebensbedrohlich sind.

Thrombozytenaggregationshemmer

Klinisch-pharmakologische Antiaggregantien können die Blutviskosität senken. Der Wirkungsmechanismus von Arzneimitteln beruht auf direkten Wirkungen auf Thrombozyten, was zu einer Störung des Aggregationsprozesses unter Bildung kleiner Blutgerinnsel führt. Die Medikamente der klinisch-pharmakologischen Gruppe der Thrombozytenaggregationshemmer werden üblicherweise bei der komplexen Behandlung der kardiovaskulären Pathologie eingesetzt, um Komplikationen wie Thromboembolien vorzubeugen. Sie können in Kombination mit indirekten Antikoagulantien eingesetzt werden. Acetylsalicylsäure, Aspirin-Cardio und Clopidogrel sind Thrombozytenaggregationshemmer.

Die Verwendung von Antikoagulanzien in der modernen Medizin hat es möglich gemacht, eine große Anzahl verschiedener Komplikationen zu vermeiden, die mit der Entwicklung von Thromboembolien verbunden sind. Sie können nicht ohne ärztliche Verabredung verwendet werden, da dies schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann.

Antikoagulanzien: Wirkmechanismus von Medikamenten, Indikationen und Kontraindikationen für die Verwendung

Laut Statistik nehmen verschiedene thromboembolische Komplikationen (Lungenembolie, tiefe Venenthrombose) einen der führenden Plätze in der Sterblichkeitsstruktur in Russland ein. In der Medizin werden Antikoagulanzien zur Behandlung solcher Erkrankungen eingesetzt - Substanzen, die die Bildung dünner Fibrinfasern unter dem Einfluss von Gerinnungsfaktoren verhindern, das Wachstum eines bereits gebildeten Blutgerinnsels hemmen und die Aktivität von internen fibrinolytischen (auf die Resorption eines Blutgerinnsels gerichteten) Enzymen erhöhen.

Gegenwärtig basiert die Klassifizierung von Antikoagulanzien auf den Anwendungspunkten ihrer Wirkungen im Körper. Es gibt Drogen:

• Direkte Wirkung (zB Heparin). Wenn sie schnell wirken, wirkt sich dies direkt auf das Blutgerinnungssystem aus, indem sich Komplexe mit unterschiedlichen Gerinnungsfaktoren bilden und die drei Phasen der Gerinnung gehemmt werden.
• Indirekte Wirkung (Vitamin-K-Antagonisten). Sie wirken lange, aber nach einer latenten ("stillen") Phase stoppen sie die Aktivierung des an der Umwandlung von Vitamin K beteiligten Enzyms, wodurch die Produktion von vitaminabhängigen Plasma-Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX, X) gestoppt wird.

Unfraktioniertes Heparin (UFH) ist eine natürliche Substanz, die aus den Organen von Haustieren stammt. Sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Fähigkeit, an Antithrombin zu binden und dadurch seine Fähigkeit zur Deaktivierung der Gerinnungsfaktoren IIa, IXa, Xa, XIa, XIIa zu erhöhen. Thrombin (Faktor IIa) ist besonders empfindlich gegenüber den Wirkungen des Heparin-Antithrombin-Komplexes.

Die Wirkung von Heparin erfolgt ausschließlich bei parenteraler Verabreichung: Nach intravenöser Verabreichung ist die Aktivität bei subkutaner Verabreichung nach 20 bis 60 Minuten bei einer Bioverfügbarkeit von 10 bis 40% sofort sichtbar (dh nur dieser Prozentsatz der Substanz erreicht den systemischen Fluss). Aufgrund der Tatsache, dass unfraktioniertes Heparin an Plasmaproteine ​​bindet, zeigt dieses Medikament häufig eine unvorhersehbare gerinnungshemmende Wirkung. Um die notwendige therapeutische Konzentration von Heparin im Blut zu erzeugen und aufrechtzuerhalten, ist eine konstante intravenöse Verabreichung oder regelmäßige subkutane Injektionen unter Berücksichtigung der Bioverfügbarkeit erforderlich. Zur Kontrolle der Behandlung muss die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) bestimmt werden, deren Indikatoren im Bereich von 1,5 bis 2,3 des Kontrollwerts bleiben sollten.

Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (LMWH) werden chemisch oder enzymatisch zu unfraktioniertem Heparin verarbeitet. Der Wirkungsmechanismus ist ähnlich wie bei UFG, jedoch ist LMWH gegenüber Gerinnungsfaktor Xa signifikant aktiver als Thrombin. Bei intravenöser Verabreichung zeigt sich die maximale Aktivität bereits nach 5 Minuten bei subkutaner Verabreichung - nach 3 bis 4 Stunden mit einer Bioverfügbarkeit von mehr als 90%. Daher ist es im Gegensatz zu UFH nicht erforderlich, eine kontinuierliche intravenöse Infusion durchzuführen, um ein stabiles Niveau der Antikoagulationsaktivität im Plasma aufrechtzuerhalten. Die Dosierung des Arzneimittels erfolgt individuell unter Kontrolle der Anti-Xa-Blutaktivität.

Natriumfondaparinux ist ein Medikament, das den Gerinnungsfaktor Xa selektiv deaktiviert. Die Bioverfügbarkeit der Substanz bei subkutaner Verabreichung beträgt 100% und die Aktivität wird für 17 bis 21 Stunden aufrechterhalten, daher ist eine einzige subkutane Injektion ausreichend, um eine therapeutische Konzentration zu erreichen.

Bivalirudin ist eine Substanz, die direkt die Aktivität von Thrombin hemmt, dem einzigen Medikament mit ähnlicher Wirkung, das in Russland für die parenterale Verabreichung zugelassen ist. Seine Wirkung richtet sich nicht nur gegen im Blut zirkulierendes Thrombin, sondern auch gegen Thrombin im gebildeten Thrombus. Das Medikament wird ausschließlich intravenös verabreicht, und die Zeit seiner Aktivität beträgt nur 25 Minuten. Vorgeschriebene Dosen sind fest und erfordern keine Überwachung der Blutgerinnungsparameter.