Leukozytenlebensdauer: Lebenszyklus, Bildung und Zerstörung

Leukozyten oder weiße Blutkörperchen sind Bestandteile, die den Körper vor Infektionserregern schützen. Sie spielen eine wichtige Rolle beim Schutz des Immunsystems, indem sie Krankheitserreger, geschädigte Zellen (wie Krebs) und andere Fremdstoffe aus dem Körper aufspüren, zerstören und entfernen. Leukozyten werden aus Knochenmarkstammzellen gebildet und zirkulieren im Blut und in der Lymphflüssigkeit. Wie werden sie gebildet und wie ist ihr Lebenszyklus? Wie lange leben Leukozyten?

Weiße Blutkörperchen

Lymphozyten sind die häufigste Art weißer Blutkörperchen, die kugelförmig sind und große Kerne sowie eine geringe Menge Zytoplasma aufweisen. Es gibt drei Haupttypen: T-Zellen, B-Zellen und natürliche Killerzellen. Die ersten beiden Typen sind entscheidend für spezifische Immunantworten. Natürliche Killerzellen sorgen für unspezifische Immunität.

Leukozytenbildung

Meist bilden sich im Knochenmark weiße Blutkörperchen, von denen einige in den Lymphknoten, der Milz und der Thymusdrüse reifen. Die Lebensdauer von Leukozyten reicht von einigen Stunden bis zu einigen Tagen. Die Produktion von Blutzellen wird häufig durch Körperstrukturen wie Lymphknoten, Milz, Leber und Nieren reguliert. Niedrige Leukozytenzahlen können mit einer Krankheit, Strahlenexposition oder Knochenmarksschädigung in Verbindung gebracht werden. Hoch kann auf eine ansteckende oder entzündliche Erkrankung, Anämie, Leukämie, Stress oder eine weitgehende Schädigung des Körpergewebes hinweisen.

Welche anderen Arten von Blutzellen gibt es?

Neben den weißen Blutkörperchen gibt es rote Blutkörperchen, sogenannte Thrombozyten. Diese Zellen haben eine bikonkave Form und transportieren Sauerstoff durch den Blutkreislauf zu den Zellen und Geweben des Körpers. Sie transportieren auch Kohlendioxid in die Lunge. Thrombozyten sind für den Blutgerinnungsprozess von entscheidender Bedeutung und erforderlich, um den Verlust zu verhindern.

Die Lebensdauer der weißen Blutkörperchen

Wie lange leben Leukozyten im Blut? Man kann sagen, dass weiße Blutkörperchen schnell leben und jung sterben. Sie haben einen relativ kurzen Lebenszyklus - von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass sie zerbrechlich und unsicher sind. Alle Macht ist in Zahlen ausgedrückt: Ein Blutstropfen kann 7 bis 25.000 weiße Blutkörperchen gleichzeitig enthalten. Diese Zahl kann sich erhöhen, wenn eine infektiöse Infektion vorliegt.

Die Lebensdauer von Granulozyten nach dem Verlassen des Knochenmarks beträgt in der Regel 4 bis 8 Stunden, wenn sie im Blut zirkulieren, und 4 bis 5 Tage, wenn sie sich durch das Gewebe bewegen. Bei schweren Infektionen verkürzt sich die Gesamtlebensdauer von Leukozyten häufig auf wenige Stunden. Lymphozyten gelangen zusammen mit der Lymphdrainage aus Lymphknoten und anderem lymphoiden Gewebe ständig in die Blutbahn. Nach einigen Stunden gelangen sie vom Blut zurück in das Gewebe, kehren dann zur Lymphe zurück und zirkulieren so. Die Lebensdauer von Leukozyten kann von mehreren Wochen bis zu mehreren Monaten variieren, alles hängt von den Bedürfnissen des Körpers in diesen Zellen ab.

Infektionsschutz

Blut besteht aus mehreren Komponenten, einschließlich roten Blutkörperchen, Leukozyten, Blutplättchen und Plasma. Ein gesunder Erwachsener hat zwischen 4.500 und 11.000 weiße Blutkörperchen pro Kubikmillimeter Blut. Leukozyten, auch Leukozyten oder weiße Blutkörperchen genannt, sind die zelluläre Komponente des Blutes, die den Körper vor Infektionen und Krankheiten schützt, indem sie Fremdstoffe aufnehmen und Infektionserreger, einschließlich Krebszellen, zerstören und Antikörper produzieren.

Eine abnormale Zunahme der Anzahl weißer Blutkörperchen wird als Leukozytose bezeichnet, während eine abnormale Abnahme ihrer Anzahl als Leukopenie bezeichnet wird. Die Anzahl der Leukozyten kann aufgrund von intensiver körperlicher Anstrengung, Krämpfen, akuten emotionalen Reaktionen, Schmerzen, Schwangerschaft, Geburt und einigen anderen schmerzhaften Zuständen wie Infektionen und Vergiftungen ansteigen. Ihre Anzahl kann aufgrund bestimmter Arten von Infektionen oder Medikamenten oder in Kombination mit bestimmten Erkrankungen wie chronischer Anämie, Mangelernährung oder Anaphylaxie abnehmen.

Komplexe chemische Zusammensetzung

Die von Leukozyten verwendeten chemischen Wege sind komplexer als die der gleichen Erythrozyten. Weiße Zellen enthalten den Kern und sind in der Lage, Ribonukleinsäure zu produzieren sowie Protein zu synthetisieren. Gleichzeitig unterziehen sie sich keiner Zellteilung (Mitose) im Blut, obwohl einige von ihnen diese Fähigkeit behalten. Weiße Zellen werden in drei Hauptklassen eingeteilt: Lymphozyten, Granulozyten und Monozyten, von denen jede ihre eigenen Merkmale aufweist und leicht unterschiedliche Funktionen ausübt.

Ein wichtiger Bestandteil des Blutsystems

Leukozyten sind ein wichtiger Bestandteil des Blutsystems, das auch aus roten Blutkörperchen, Blutplättchen und Plasma besteht. Obwohl sie nur etwa 1% des gesamten Blutes ausmachen, sind ihre Auswirkungen erheblich: Sie sind für eine gute Gesundheit und den Schutz vor Krankheiten erforderlich. Wir können sagen, dass dies Zellen des Immunsystems sind. In gewisser Weise befinden sie sich ständig im Krieg gegen Viren, Bakterien und andere "fremde Eindringlinge", die Ihre Gesundheit bedrohen.

Wenn ein bestimmtes Gebiet angegriffen wird, versuchen weiße Blutkörperchen, den Schadstoff zu zerstören und Krankheiten vorzubeugen. Leukozyten werden im Knochenmark produziert und im Blut und im Lymphgewebe gespeichert. Da die Lebenserwartung von menschlichen Leukozyten gering ist, haben einige ihrer Typen eine sehr kurze Lebensdauer - von einem bis drei Tagen. Daher ist das Knochenmark in ihrer ständigen Fortpflanzung beschäftigt.

Arten von Leukozyten

Monozyten. Sie haben eine längere Lebensdauer als viele weiße Blutkörperchen und tragen zur Zerstörung von Bakterien bei.

Lymphozyten. Sie produzieren Antikörper zum Schutz vor Bakterien, Viren und anderen potenziell schädlichen Eindringlingen.

Neutrophile. Sie töten und verdauen Bakterien und Pilze. Sie sind die zahlreichste Art von weißen Blutkörperchen und die erste Verteidigungslinie im Falle einer Infektion.

Basophile. Diese kleinen Zellen scheiden Chemikalien wie Histamin und einen Marker für allergische Erkrankungen aus, mit deren Hilfe die Immunantwort des Körpers gesteuert werden kann.

Eosinophile. Sie greifen Parasiten an und töten sie ab, zerstören Krebszellen und helfen bei allergischen Reaktionen.

Je mehr desto besser?

Trotz all ihrer Fähigkeit, Krankheiten zu bekämpfen, können zu viele weiße Blutkörperchen ein schlechtes Zeichen sein. Zum Beispiel kann eine Person, die an Leukämie, Blutkrebs, leidet, bis zu 50.000 weiße Blutkörperchen in einem Tropfen Blut haben. Alle seine Elemente (Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten) stammen von hämatopoetischen Stammzellen und Knochenmark sowie von der Nabelschnur neugeborener Kinder. Durchschnittlich enthält der Körper eines Erwachsenen etwa 5 Liter Blut, das hauptsächlich aus Plasma (55-60%) und Blutzellen (40-45%) besteht. Die Lebenserwartung von roten Blutkörperchen, Leukozyten und Blutplättchen sowie ihre Struktur und Zusammensetzung sind unterschiedlich, spielen jedoch alle eine wichtige Rolle für die Funktionsweise des Organismus.

Die Anzahl der roten Blutkörperchen und Leukozyten im Blut kann als Indikator für einige Krankheiten dienen. Leukopenie kann durch Faktoren verursacht werden, die die Knochenmarkfunktion beeinträchtigen können. Ein Zustand, der durch eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist, wird allgemein als Anämie bezeichnet, einschließlich Eisenmangel und Vitamin B12-Mangel. Diese Krankheit kann die Fähigkeit des Blutes beeinträchtigen, Sauerstoff zu transportieren, was sich in erhöhter Müdigkeit, Atemnot und Blässe äußern kann. Die Lebensdauer von Leukozyten, Blutplättchen und roten Blutkörperchen, ihr Aussehen, ihre Zusammensetzung und ihre Funktionen unterscheiden sich grundlegend, spielen jedoch alle eine wichtige Rolle. So kann eine Verringerung oder eine erhebliche Erhöhung ihrer Anzahl zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen.

Lebenserwartung der Erythrozyten und Leukozyten

Die Lebensspanne von roten Blutkörperchen, Leukozyten und Blutplättchen ist, wie wir wiederholt erwähnt haben, unterschiedlich. Die ersten sind die stabilsten. Rote Blutkörperchen leben ungefähr 120 Tage, während die Lebensdauer der Leukozyten im Blut einer Person durchschnittlich 3 bis 4 Tage betragen kann. Und diese Menge kann im Falle einer schweren Infektion stark reduziert werden.

Die Leukozytenzahl sollte kontrolliert werden

Ärzte empfehlen, den Spiegel Ihrer weißen Blutkörperchen regelmäßig zu überprüfen. Bleibt ihre Zahl lange Zeit hoch oder niedrig, kann dies auf eine Verschlechterung des Gesundheitszustands hinweisen. Die Lebenserwartung der Erythrozyten beträgt drei bis vier Monate. Leukozyten sind diesbezüglich deutlich unterlegen. Und doch ist es ein wichtiger Bestandteil des Schutzes des Körpers vor ansteckenden und fremden Substanzen. Überprüfen Sie die Menge und den Zustand des Blutes mithilfe spezieller Labortests.

Leukozytenstörungen

Die Hauptstörungen der weißen Blutkörperchen umfassen die folgenden pathologischen Zustände:

Neutropenie (ungewöhnlich niedrige Neutrophilenzahl).

Neutrophile Leukozytose (abnorm hohe Neutrophilenzahl).

Lymphozytopenie (ungewöhnlich niedrige Anzahl von Lymphozyten).

Lymphatische Leukozytose (ungewöhnlich hohe Anzahl von Lymphozyten).

Die häufigsten Erkrankungen sind Neutrophile und Lymphozyten. Abweichungen, die mit Monozyten und Eosinophilen assoziiert sind, sind seltener und Probleme, die mit Basophilen assoziiert sind, sind seltener.

Leukozytenzerstörung

Die Lebensdauer von Leukozyten, Thrombozyten und Erythrozyten wurde hinreichend untersucht, was nicht über die Prozesse ihrer Zerstörung gesagt werden kann. Es ist bekannt, dass alle Arten von weißen Blutkörperchen nach einer gewissen Zeit der Durchblutung in das Gewebe gelangen. Es gibt keinen Weg zurück. In den Geweben üben sie ihre phagozytische Funktion aus und sterben ab. Ein wichtiger Beitrag zur Erforschung der weißen Blutkörperchen und ihrer Eigenschaften wurde von Ilya Mechnikov und Paul Erlich geleistet. Der erste entdeckte und untersuchte das Phänomen der Phagozytose und der zweite brachte verschiedene Arten von weißen Blutkörperchen hervor. 1908 erhielten Wissenschaftler für diese Leistungen gemeinsam den Nobelpreis.

Leukozytenlebensdauer: Ort der Bildung und Leukozytenlebensdauer im Blut

Leukozyten werden als weiße Blutkörperchen bezeichnet, die zusammen mit Blutplättchen und roten Blutkörperchen als geformte Blutpartikel bezeichnet werden. Diese Komponenten spielen eine wichtige Rolle beim Schutz des Körpers vor gefährlichen infektiösen Komponenten. Das menschliche Immunsystem wird durch die Bildung einer Barriere sowie die Erkennung und Zerstörung oder Entfernung von Fremdbestandteilen aus dem Körper geschützt.

Leukozytenbildung

Die Form der Zelle ähnelt der Kugel, in der sich ein großer Kern und eine kleine Menge Zytoplasma befinden. Es gilt als die häufigste Art von weißen Blutkörperchen.

Sie bilden sich in der Regel im Knochenmark. Dies erklärt sich dadurch, dass nach der Zerstörung von Fremdschadstoffen mit ihnen weiße Blutkörperchen absterben. In geringen Mengen bilden sie sich jedoch in Gabel, Milz, Lymphknoten sowie im Darm und in den Mandeln.

Weiße Blutkörperchen von nicht weißer Farbe. Bei einer genaueren Untersuchung unter dem Mikroskop haben sie eine rosa-lila Farbe.

Die chemischen Wege der Leukozyten sind sehr komplex. Sie sind in der Lage, Proteine ​​zu synthetisieren und Ribonukleinsäure zu produzieren. Sie erleiden jedoch keine Mitose im Blut, aber es gibt einige Typen, die diese Funktion noch beibehalten. Weiße Zellen werden in drei Klassen unterteilt. Sie alle erfüllen ihre spezifische Rolle und Funktion.

Lebensdauer der Leukozyten

Die Lebenserwartung der Blutkörperchen beim Menschen ist unerheblich. Ihr Leben kann mehrere Tage oder mehrere Wochen dauern. Dies bedeutet jedoch nicht, dass sie zerbrechlich und unzuverlässig sind. Zum Beispiel können 7.000 bis 25.000 weiße Blutkörperchen gleichzeitig in einem Tropfen Blut leben. Wenn es eine Infektion im Körper gibt, erhöht sich ihre Anzahl erheblich.

Die Lebensdauer der im Blut zirkulierenden Leukozyten beträgt 3 bis 9 Stunden. Wenn sie sich durch das Gewebe bewegen, dann durchschnittlich 5 Tage. Wird im menschlichen Körper eine schwere Infektion festgestellt, verkürzt sich deren Lebenszyklus erheblich. Dann dauert es nur noch ein paar Stunden. Wenn sie einer Infektion ausgesetzt sind, gehen die Leukozyten sofort zu ihrem Fokus. Dann werden sie selbst zerstört.

Lymphozyten zirkulieren ständig durch den menschlichen Körper, gelangen in das Blutsystem und dann wieder in das Gewebe und die Lymphe. Infolge dieses Prozesses variiert die Lebensdauer einer Gruppe von Zellen. Je nach Bedarf dieser Zellen können Leukozyten einige Wochen oder mehrere Monate leben und zirkulieren.

Leukozytenarten

Weiße Blutkörperchen werden in folgende Typen unterteilt:

1. Monozyten. Auf ihre Kosten werden Bakterien sowie tote Zellen, entzündetes Gewebe und die Körper von toten Leukozyten zerstört. Sie entstehen in der Regel durch den Ausfluss von Eiter und Urin. Monozyten haben im Vergleich zu anderen weißen Blutkörperchen eine lange Lebensdauer.
2. Lymphozyten. Ihre Immunität ist hoch. Lymphozyten werden in Killerzellen umgewandelt und greifen schädliche Eindringlinge an. Sie schützen den Körper vor Bakterien und Viren.
3. Neutrophile. Bei der Ausrottung böswilliger Eindringlinge spielt dieser Typ eine große Rolle. Neutrophile machen den Hauptteil aller Leukozyten aus (bis zu 70%). Mit ihrer Hilfe werden Bakterien und Pilze, die mit Infektionen infiltrieren, vernichtet.
4. Basophile. Spielen Sie eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung. Spezielle Chemikalien zeichnen sich dadurch aus, dass Gifte, giftige Dämpfe und gefährliche Substanzen das menschliche Gewebe angreifen.
5. Eosinophile. Beseitigen Sie Allergien, greifen Sie Parasiten an und zerstören Sie sie sowie Krebszellen.

All diese Arten sind unerlässlich. Einige sollen Bakterien zerstören, andere - Antikörper produzieren. Es gibt Arten, die Bakterien und Pilze zerstören oder Krebszellen und Parasiten zerstören. Und es gibt eine andere Art von Leukozyten, die als Assistenten bei der Kontrolle der Immunantwort fungieren.

Leukozytenfunktionen

Das Leben der weißen Blutkörperchen im Blut eines Menschen setzt die Erfüllung bestimmter Funktionen voraus:

• informativ;
• Schutz vor der Einwirkung schädlicher Zellen, die gefährlich sind;
• Antikörperproduktion;
• hämostatische Funktionalität;
• Transport;
• synthetisch;
• Auswanderung von Leukozyten.

Je nachdem, wie viele Leukozyten sich im Blut befinden, kann man Informationen über den körperlichen Zustand einer Person und die mögliche Entwicklung einer Pathologie erhalten. Die Schutzfunktion impliziert einen Prozess namens Phagozytose - wenn ein Schädling ins Blut gelangt, greifen Leukozyten den Feind an und töten ihn.

Die Funktion der Blutgerinnung ist gegeben - hämostatische Funktionalität. Eine solche Funktion als Produktion von Antikörpern kennzeichnet die Bildung von aktiven Proteinverbindungen zur Bekämpfung der Krankheitserreger. Auch Leukozyten werden durch die Blutgefäße zu den Organen der Aminosäuren und Wirkstoffe transportiert.

Die Emigration von Leukozyten tritt auf, wenn sich im Körper eine Krankheit entwickelt. Während dieses Prozesses wandern die geschützten Zellen durch die Wände der Blutgefäße und eilen zur Infektionsquelle, wodurch erkranktes Gewebe zerstört wird.

Blutfrequenz und Anomalien

Die Anzahl der Leukozyten im Blut hängt von mehreren Faktoren ab. Zuallererst wird ihr Alter von ihrem Alter beeinflusst. Kleinkinder haben mehr Immunzellen als Erwachsene. Darüber hinaus beeinflusst die Anzahl der Leukozyten sowohl die Ernährung als auch die Tageszeit. Im Durchschnitt liegt ihre Anzahl zwischen 3,5 und 10x Einheiten pro Liter.

Bei Menschen über 60 Jahren ist eine Leukozytose äußerst selten. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass ältere Menschen weniger Leukozyten haben, was bedeutet, dass die Immunität gesenkt wird.

Wenn die Anzahl der Leukozyten im Blut unter der Norm liegt, deutet dies auf eine Fehlfunktion des Immunsystems und eine mögliche Krankheit hin. Eine Krankheit, die durch einen geringen Anteil weißer Blutkörperchen gekennzeichnet ist, wird als Leukopenie bezeichnet. Es kann aufgrund eines funktionellen Faktors wie Mangelernährung und Mangelernährung, einer Viruserkrankung oder Röntgenstrahlen auftreten.

Es gibt eine andere Art von Leukopenie - Bio. Sein Erscheinungsbild deutet darauf hin, dass sich im Körper eine Blutleukämie oder eine aplastische Anämie (Blutstörung) entwickelt.

Die erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen wird als Leukozytose bezeichnet. Es gibt drei Arten von Leukozytose:

1. Umverteilung. Tritt auf, wenn der Körper Alkohol und Drogen ausgesetzt ist, was zu erhöhter körperlicher Anstrengung, Schock oder anderen Wirkungen führt, die nicht mit der Pathologie in Zusammenhang stehen.
2. Reaktiv. Tritt während des Prozesses in der Pathologie auf. Zu diesen Prozessen gehören Vergiftungen, Vergiftungen, Entzündungen und die Exposition gegenüber Bakterien.
3. Beständig. Es spricht von Krebs und zeichnet sich durch ein hohes Maß an Einheiten im Blut aus.

Die Raten können jedoch ohne Krankheit variieren. Zum Beispiel sind Sprünge während der Schwangerschaft, Pubertät, Stress oder Depression charakteristisch.

Störungen und Zerstörung von Leukozyten

Es gibt mehrere pathologische Zustände, die eine Leukozytenstörung ausdrücken. Dies ist Neutropenie - wenn der Körper der Neutrophilen nur eine sehr geringe Menge enthält. Leukozytenstörungen umfassen auch eine übermäßige Anzahl von Neutrophilen - Leukozytose von Neutrophilen.

Eine geringe Anzahl von Lymphozyten wird als Lymphozytopenie bezeichnet, und die lymphozytische Leukozytose ist eine große Anzahl von Lymphozyten. Diese beiden pathologischen Zustände werden auch als Leukozytenstörungen bezeichnet.

Die häufigsten Erkrankungen werden als Leukozyten und Neutrophile angesehen. Weniger - Frustration von Monozyten und Eosinophilen. Ein kleiner Prozentsatz der Störung wird als ein Problem mit Basophilen bezeichnet.

Der Lebenszyklus von Blutplättchen, Leukozyten und roten Blutkörperchen wurde gründlich untersucht. Über ihre Zerstörung ist jedoch nur sehr wenig gesprochen worden. Es wurde bereits geäußert und nachgewiesen, dass Blutkörperchen nach der Zirkulation im Blut die Gewebestruktur durchdringen. Zurück im Blut kehren sie nicht zurück. Im Gewebe üben sie ihre Schutzfunktion aus und sterben ab.

Fazit

Mit Hilfe von Leukozyten kommt es zu einer schützenden Reaktion gegen die Zerstörung durch verschiedene Infektionserreger und andere Fremdsubstanzen. Dieser Typ lebt für eine kurze Zeit: Einige leben nur ein paar Tage, andere können ein paar Wochen leben.

Mit Hilfe von Leukozyten können Sie den Zustand einer Person bestimmen. Ihr Mangel oder Übermaß gibt eine mögliche Erkrankung des Körpers und Funktionsstörungen des Immunsystems an. Die Anzahl der Einheiten hängt vom Alter der Person und von der Ernährung ab.

Ärzte raten davon ab, 3 Tage vor dem Eingriff Alkohol und Drogen einzunehmen, bevor sie Blut spenden. Es wird auch davon abgeraten, täglich zu rauchen und fetthaltiges und geräuchertes Essen zu sich zu nehmen. Wenn Sie diese Tipps befolgen, ist das Ergebnis der Analyse korrekt.

Weiße Blutkörperchen : Lebenserwartung

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Alenka290383

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Der Lebenszyklus von Leukozyten

Blutleukozyten erfüllen verschiedene Funktionen im Körper. Phagozytäre Leukozyten - neutrale Granulozyten zusammen mit einkernigen Makrophagen - sind ein wesentlicher Bestandteil des Schutzes des Körpers vor Infektionen. Neutrale Granulozyten sind dadurch gekennzeichnet, dass im Zytoplasma zwei Granulattypen vorhanden sind: azurophil und spezifisch, deren Inhalt es diesen Zellen ermöglicht, ihre Funktionen zu erfüllen. Azurophile Granulate enthalten Myeloperoxidase, neutrale und saure Hydrolyse, kationische Proteine ​​und Lysozym. Spezifische Granulate bestehen aus Lysozym, Lactoferrin, Kollagenase und Aminopeptidase. 60% der Gesamtzahl der Granulozyten befinden sich im Knochenmark und bilden die Knochenmarkreserve, etwa 40% in anderen Geweben und nur 1% im peripheren Blut. Ein Teil (etwa die Hälfte) der Blutgranulozyten zirkuliert in den Gefäßen, der andere Teil ist in den Kapillaren (Randgranulozytenpool) gebunden.
Die Dauer des Halbzyklus der Zirkulation von neutrophilen Granulozyten beträgt 6,5 Stunden, dann wandern sie in das Gewebe, wo sie ihre Hauptfunktion ausüben. Die Hauptorte für die Lokalisierung von Granulozytengewebe sind Lunge, Leber, Milz, Magen-Darm-Trakt, Muskeln und Nieren. Die Lebensdauer von Granulozyten hängt von vielen Gründen ab und kann von Minuten bis zu mehreren Tagen (im Durchschnitt 4-5 Tage) variieren. Die Gewebephase ihres Lebens ist endgültig.

Monozyten und einkernige Makrophagen kommen normalerweise in Blut, Knochenmark, Lymphknoten, Milz, Leber und anderen Geweben vor. Monozyten enthalten 2 Granulatpopulationen: Peroxidase-positiv und Peroxid-negativ. Im Granulat von Monozyten werden neben Peroxidase auch Lysozym, Säurehydrolyse und neutrale Proteinase bestimmt. Das Verhältnis des Gehalts dieser Zellen im Gewebe und im zirkulierenden Blut beträgt 400: 1.
Ein Viertel aller Blutmonozyten bildet den Zirkulationspool, der Rest gehört zum Randpool. Die Dauer des Halbzyklus der Monozytenzirkulation beträgt 8,4 Stunden. Wenn Monozyten in das Gewebe gelangen, verwandeln sie sich je nach Lebensraum in Makrophagen und erwerben spezifische Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, sich voneinander zu unterscheiden. Normalerweise erfolgt der Austausch von Makrophagen in Geweben langsam, beispielsweise tauschen sich die Kupffer-Zellen der Leber und die Alveolarmakrophagen in 50-60 Tagen aus. Für alle Makrophagen, fest und frei, gekennzeichnet durch eine stark ausgeprägte Fähigkeit zur Phagozytose, Pinozytose und Ausbreitung auf Glas.

Die Fähigkeit zur Phagozytose bestimmt die Beteiligung von Neutrophilen und Makrophagen an Entzündungen, und neutrophile Granulozyten sind die Hauptzellen der akuten Entzündung, und Makrophagen gelten als das zentrale zelluläre Element chronischer Entzündungen, einschließlich des Immunsystems: Phagozytose des Erregers, Immunkomplexe, Zerfallsprodukte, Freisetzung biologisch aktiver Substanzen, Wechselwirkung mit Gewebefaktoren, Bildung von aktiven Pyrogenen, Freisetzung von Entzündungshemmern usw.

Nach der Reifung im Knochenmark sind die Eosinophilen weniger als 1 Tag im Umlauf und wandern dann in Gewebe, wo ihre Lebensdauer 8-12 Tage beträgt.
Es gibt verschiedene chemotaktische Faktoren für Eosinophile, darunter die für Neutrophile beschriebenen Bestandteile des Komplements C3, C5 und C5,6,7 sowie einen spezifischen chemotaktischen eosinophilen Anaphylaxiefaktor, dessen Freisetzung aus Mastzellen durch Immunglobulin der Klasse E vermittelt werden kann und der Freisetzung von Histamin durch ähnelt Zeit, biochemische und regulatorische Parameter. T-Lymphozyten produzieren einen Eosinophil-Aktivierungsfaktor. Eosinophile Granulate enthalten lysosomale Enzyme, Phospholipase D, Arylsulfatase B, Histaminase und Bradykinine. Eosinophile können Antigenkomplexe phagozytieren - einen Antikörper und bestimmte Mikroorganismen.

Eosinophile sind an Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp beteiligt und erfüllen die regulatorischen und projektiven Funktionen, die mit der Inaktivierung von Histamin verbunden sind, sowie die langsam wirkende Anaphylaxiesubstanz (Arylsulfatase B) und den Blutplättchen-aktivierenden Faktor (Phospholipase D), die von Mastzellen ausgeschieden werden. Eosinophile spielen eine Rolle bei den interzellulären Wechselwirkungen bei Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ.

Basophile sind der kleinste Teil der Granulozyten im peripheren Blut (0,5–1% aller Leukozyten). Die Funktion dieser Zellen ähnelt der von Mastzellen. Die Lebensdauer der Basophilen beträgt 8-12 Tage, die Zirkulationszeit im peripheren Blut beträgt mehrere Stunden. Basophile haben wie Mastzellen auf ihrer Oberfläche Rezeptoren für Antikörper der IgE-Klasse, eine Zelle kann 10 bis 40.000 IgE-Moleküle binden. Die Wechselwirkung zwischen Antigen und IgE auf der Oberfläche des Basophilen bewirkt eine Degranulation unter Freisetzung von Mediatoren: Histamin, Serotonin, Plättchenaktivierungsfaktor, langsam wirkendes Anaphylaxiemittel, chemotaktischer Faktor für Eosinophile. Diese Prozesse liegen der Überempfindlichkeitsreaktion vom Soforttyp zugrunde. Basophile spielen eine Rolle bei der Reaktion des verzögerten Typs. Die chemotaktischen Faktoren für sie sind C3a, C5a, Kallikrein, von aktivierten T-Lymphozyten freigesetzte Lymphokine sowie von B-Lymphozyten produzierte Antikörper.

Die Schutzfunktion von beweglichen Blutzellen und -geweben wird durch die phagozytische Theorie der Immunität formuliert. Mikrophagen und Makrophagen teilen eine gemeinsame myeloische Linie aus einer polypotenten Stammzelle, die eine einzige Vorstufe der Granulo- und Monocytopoese darstellt. Alle phagozytären Zellen zeichnen sich durch gemeinsame Grundfunktionen, ähnliche Strukturen und Stoffwechselprozesse aus. Die äußere Plasmamembran ist durch ausgeprägte Faltung gekennzeichnet und trägt viele spezifische Rezeptoren und antigene Marker. Phagozyten sind mit einem hochentwickelten Lysosomenapparat ausgestattet. Die aktive Beteiligung von Lysosomen an den Funktionen von Phagozyten wird durch die Fähigkeit ihrer Membranen gewährleistet, mit Phagosomenmembranen oder mit der Außenmembran zu verschmelzen. Im letzteren Fall kommt es zu einer Degranulation der Zellen und der damit einhergehenden Sekretion von lysosomalen Enzymen in den extrazellulären Raum. Phagozyten haben 3 Funktionen:

1) Schutz, verbunden mit der Reinigung des Körpers von Infektionserregern, Produkten zum Abbau von Gewebe usw.;

2) Darstellen, bestehend aus der Präsentation von antigenen Epitopen auf der Membran;

3) Sekret, verbunden mit der Sekretion von lysosomalen Enzymen anderer biologisch aktiver Substanzen.

Entsprechend den aufgeführten Funktionen werden folgende Stadien der Phagozytose unterschieden:

1. Chemotaxis - gezielte Bewegung von Phagozyten in Richtung des chemischen Gradienten von Chemoattraktoren;

2. Haftung. Vermittelt durch geeignete Rezeptoren;

3. Endozytose. Es ist die physiologische Hauptfunktion von Phagozyten.

Für die Erkennung und anschließende Resorption ist die Opsonisierung von Phagozytoseobjekten von großer Bedeutung. Opsonine, die sich an den Partikeln festsetzen, binden sie an die Oberfläche der Phagozytose. Die Hauptopsonine sind Bestandteile des aktivierten klassischen oder alternativen Komplementweges (C3b und C5b) und der Immunglobuline der Klassen G und M. Dies macht die Zelle sehr empfindlich gegenüber Anfällen durch Phagozyten und führt zum nachfolgenden intrazellulären Tod und Abbau. Durch Endozytose entsteht ein phagozytisches Vakuolen - Phagosom. Azurophile und spezifische Granula eines Neutrophilen sowie Granula von Makrophagen wandern zum Phagosom, verschmelzen mit ihm und setzen ihren Inhalt darin frei. Die Absorption ist ein energieabhängiger Prozess, der mit einer Verbesserung der ATP-generierenden Mechanismen einhergeht - der spezifischen Glykolyse und der oxidativen Phosphorylierung in Makrophagen.

Bei Neutrophilen gibt es mehrere mikrobielle Systeme. Der sauerstoffabhängige Mechanismus besteht in der Aktivierung eines Hexose-Monophosphat-Shunts und einer Erhöhung des Verbrauchs an Sauerstoff und Glucose bei gleichzeitiger Freisetzung biologisch aktiver instabiler Produkte der Sauerstoffreduktion: Wasserstoffperoxid, Sauerstoffsuperoxidanionen und Hydroxyl-OH-Radikale. Der sauerstoffunabhängige Mechanismus hängt mit der Aktivität der wichtigsten kationischen Proteine ​​(eines davon ist Phagocytin) und der lysosomalen Enzyme zusammen, die bei der Degranulation in das Phagosom gegossen werden - Lysozym, Lactoferrin und Säurehydrolasen.

Wirklich
harte Nüsse

Leukozytenlebensdauer: Lebenszyklus, Bildung und Zerstörung

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Leukozyten oder weiße Blutkörperchen sind Bestandteile, die den Körper vor Infektionserregern schützen. Sie spielen eine wichtige Rolle beim Schutz des Immunsystems, indem sie Krankheitserreger, geschädigte Zellen (wie Krebs) und andere Fremdstoffe aus dem Körper aufspüren, zerstören und entfernen. Leukozyten werden aus Knochenmarkstammzellen gebildet und zirkulieren im Blut und in der Lymphflüssigkeit. Wie werden sie gebildet und wie ist ihr Lebenszyklus? Wie lange leben Leukozyten?

Weiße Blutkörperchen

Leukozytenbildung

Welche anderen Arten von Blutzellen gibt es?

Die Lebensdauer der weißen Blutkörperchen

Wie lange leben Leukozyten im Blut? Man kann sagen, dass weiße Blutkörperchen schnell leben und jung sterben. Sie haben einen relativ kurzen Lebenszyklus - von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass sie zerbrechlich und unsicher sind. Alle Macht ist in Zahlen ausgedrückt: Ein Blutstropfen kann 7 bis 25.000 weiße Blutkörperchen gleichzeitig enthalten. Diese Zahl kann sich erhöhen, wenn eine infektiöse Infektion vorliegt.

Die Lebensdauer von Granulozyten nach dem Verlassen des Knochenmarks beträgt in der Regel 4 bis 8 Stunden, wenn sie im Blut zirkulieren, und 4 bis 5 Tage, wenn sie sich durch das Gewebe bewegen. Bei schweren Infektionen verkürzt sich die Gesamtlebensdauer von Leukozyten häufig auf wenige Stunden. Lymphozyten gelangen zusammen mit der Lymphdrainage aus Lymphknoten und anderem lymphoiden Gewebe ständig in die Blutbahn. Nach einigen Stunden gelangen sie vom Blut zurück in das Gewebe, kehren dann zur Lymphe zurück und zirkulieren so. Die Lebensdauer von Leukozyten kann von mehreren Wochen bis zu mehreren Monaten variieren, alles hängt von den Bedürfnissen des Körpers in diesen Zellen ab.

Infektionsschutz

Blut besteht aus mehreren Komponenten, einschließlich roten Blutkörperchen, Leukozyten, Blutplättchen und Plasma. Ein gesunder Erwachsener hat zwischen 4.500 und 11.000 weiße Blutkörperchen pro Kubikmillimeter Blut. Leukozyten, auch Leukozyten oder weiße Blutkörperchen genannt, sind die zelluläre Komponente des Blutes, die den Körper vor Infektionen und Krankheiten schützt, indem sie Fremdstoffe aufnehmen und Infektionserreger, einschließlich Krebszellen, zerstören und Antikörper produzieren.

Eine abnormale Zunahme der Anzahl weißer Blutkörperchen wird als Leukozytose bezeichnet, während eine abnormale Abnahme ihrer Anzahl als Leukopenie bezeichnet wird. Die Anzahl der Leukozyten kann aufgrund von intensiver körperlicher Anstrengung, Krämpfen, akuten emotionalen Reaktionen, Schmerzen, Schwangerschaft, Geburt und einigen anderen schmerzhaften Zuständen wie Infektionen und Vergiftungen ansteigen. Ihre Anzahl kann aufgrund bestimmter Arten von Infektionen oder Medikamenten oder in Kombination mit bestimmten Erkrankungen wie chronischer Anämie, Mangelernährung oder Anaphylaxie abnehmen.

Komplexe chemische Zusammensetzung

Ein wichtiger Bestandteil des Blutsystems

Leukozyten sind ein wichtiger Bestandteil des Blutsystems, das auch aus roten Blutkörperchen, Blutplättchen und Plasma besteht. Obwohl sie nur etwa 1% des gesamten Blutes ausmachen, sind ihre Auswirkungen erheblich: Sie sind für eine gute Gesundheit und den Schutz vor Krankheiten erforderlich. Wir können sagen, dass dies Zellen des Immunsystems sind. In gewisser Weise befinden sie sich ständig im Krieg gegen Viren, Bakterien und andere "fremde Eindringlinge", die Ihre Gesundheit bedrohen.
Wenn ein bestimmtes Gebiet angegriffen wird, versuchen weiße Blutkörperchen, den Schadstoff zu zerstören und Krankheiten vorzubeugen. Leukozyten werden im Knochenmark produziert und im Blut und im Lymphgewebe gespeichert. Da die Lebenserwartung von menschlichen Leukozyten gering ist, haben einige ihrer Typen eine sehr kurze Lebensdauer - von einem bis drei Tagen. Daher ist das Knochenmark in ihrer ständigen Fortpflanzung beschäftigt.

Arten von Leukozyten

Monozyten. Sie haben eine längere Lebensdauer als viele weiße Blutkörperchen und helfen, Bakterien abzubauen. Sie produzieren Antikörper zum Schutz vor Bakterien, Viren und anderen potenziell schädlichen Eindringlingen. Sie töten und verdauen Bakterien und Pilze. Sie sind die zahlreichste Art von weißen Blutkörperchen und die erste Verteidigungslinie für Infektionen. Diese kleinen Zellen scheiden Chemikalien wie Histamin und einen Marker für allergische Erkrankungen aus, mit deren Hilfe die körpereigene Immunantwort gesteuert werden kann. Sie greifen Parasiten an und töten sie ab, zerstören Krebszellen und helfen bei allergischen Reaktionen.

Je mehr desto besser?

Lebenserwartung der Erythrozyten und Leukozyten

Die Leukozytenzahl sollte kontrolliert werden

Ärzte empfehlen, den Spiegel Ihrer weißen Blutkörperchen regelmäßig zu überprüfen. Bleibt ihre Zahl lange Zeit hoch oder niedrig, kann dies auf eine Verschlechterung des Gesundheitszustands hinweisen. Die Lebenserwartung der Erythrozyten beträgt drei bis vier Monate. Leukozyten sind diesbezüglich deutlich unterlegen. Und doch ist es ein wichtiger Bestandteil des Schutzes des Körpers vor ansteckenden und fremden Substanzen. Überprüfen Sie die Menge und den Zustand des Blutes mithilfe spezieller Labortests.

Leukozytenlebensdauer

· Granulozyten leben 4–5 Stunden im Blutkreislauf und 4–5 Tage im Gewebe. Bei schweren Gewebeinfektionen verkürzt sich die Lebensdauer von Granulozyten auf mehrere Stunden, da Granulozyten sehr schnell in die Infektionsstelle gelangen, ihre Funktionen erfüllen und kollabieren.

· Monozyten, die sich innerhalb von 10 bis 12 Stunden im Blut befinden, gelangen in das Gewebe. Sobald sie in den Geweben sind, nehmen sie an Größe zu und werden zu Gewebemakrophagen. In dieser Form können sie monatelang leben, bis sie kollabieren und die Funktion der Phagozytose erfüllen.

· Lymphozyten gelangen während der Drainage der Lymphe aus den Lymphknoten kontinuierlich in den Kreislauf. Einige Stunden später werden sie durch Diapedese in das Gewebe zurückgeführt und dann immer wieder in Blut und Lymphe zurückgeführt. Somit gibt es eine konstante Zirkulation von Lymphozyten durch das Gewebe. Die Lebensdauer von Lymphozyten beträgt Monate und sogar Jahre, abhängig von den Bedürfnissen des Körpers in diesen Zellen.

Mikrophagen und Makrophagen. Die Hauptfunktion von Neutrophilen und Monozyten ist die Phagozytose und die anschließende intrazelluläre Zerstörung von Bakterien, Viren, beschädigten und terminierten Zellen und Fremdstoffen. Neutrophile (und zu einem gewissen Grad Eosinophile) sind reife Zellen, die verschiedene Materialien phagozytieren (ein anderer Name für phagozytische Neutrophile sind Mikrophagen). Blutmonozyten sind unreife Zellen. Erst nach dem Eintritt in das Gewebe reifen die Monozyten zu Gewebemakrophagen und erwerben die Fähigkeit, Krankheitserreger zu bekämpfen. Neutrophile und Makrophagen bewegen sich in Geweben durch amöboidale Bewegungen, die durch im entzündeten Bereich gebildete Substanzen stimuliert werden. Diese Anziehungskraft von Neutrophilen und Makrophagen auf ein Entzündungsgebiet wird als Chemotaxis bezeichnet.

Neutrophile sind die zahlreichste Art von Leukozyten. Sie machen 40–75% der Gesamtzahl der Leukozyten aus. Neutrophile Größe: in einem Blutausstrich - 12 Mikrometer; Der Durchmesser des in den Geweben wandernden Neutrophilen steigt auf fast 20 Mikrometer. Neutrophile bilden sich 7 Tage lang im Knochenmark. Nach 4 Tagen gelangen sie in den Blutkreislauf und bleiben dort 8-12 Stunden lang. Die Lebenserwartung beträgt ca. 8 Tage. Alte Zellen werden von Makrophagen phagozytiert. Neutrophil enthält mehrere Mitochondrien und eine große Menge Glykogen. Die Zelle erhält Energie durch Glykolyse, die es ihr ermöglicht, in geschädigten sauerstoffarmen Geweben zu existieren. Die Menge an Organellen, die für die Proteinsynthese benötigt wird, ist minimal; Daher ist Neutrophil nicht in der Lage, kontinuierlich zu funktionieren und stirbt nach einem einzigen Aktivitätsschub. Solche Neutrophilen bilden den Hauptbestandteil von Eiter ("eitrige" Zellen). Die Zusammensetzung von Eiter umfasst auch tote Makrophagen, Bakterien und Gewebeflüssigkeit. Der Kern besteht aus 3-5 Segmenten, die durch dünne Jumper verbunden sind. Im Zytoplasma - die minimale Anzahl von Organellen, aber viel Glykogen-Granulat. Neutrophil enthält eine kleine Menge azurophiler Granulate (spezialisierte Lysosomen) und zahlreiche kleinere spezifische Granulate. Es gibt drei Pools von Neutrophilen: zirkulierend, grenzwertig und reserviert. Zirkulierende - passiv durchblutete Zellen. Bei einer bakteriellen Infektion des Körpers nimmt ihre Zahl innerhalb von 24 bis 48 Stunden um das Mehrfache (bis zu 10-fache) zu, was auf den Grenzpool sowie die beschleunigte Freisetzung von Reservezellen aus dem Knochenmark zurückzuführen ist. Der Grenzpool besteht aus Neutrophilen, die mit den Endothelzellen kleiner Gefäße vieler Organe, insbesondere der Lunge und der Milz, assoziiert sind. Der zirkulierende Pool und der Borderline-Pool befinden sich in einem dynamischen Gleichgewicht. Der Reservepool besteht aus den reifen Neutrophilen des Knochenmarks.

Unterscheiden Sie je nach Differenzierungsgrad zwischen stichförmigen und segmentierten Neutrophilen. Bei Neutrophilen bei Frauen enthält eines der Segmente des Kerns ein Auswachsen in Form eines Trommelstocks - Barr-Körper oder Sexualchromatin (dieses inaktivierte X-Chromosom ist bei 3% der Neutrophilen in einem Blutausstrich von Frauen erkennbar). Neurophilus-Kerne - unreife Zellformen mit Hufeisenkern. Normalerweise beträgt ihre Anzahl 3-6% der Gesamtzahl der Leukozyten. Segmentneutrophile sind reife Zellen mit einem Kern, der aus 3 bis 5 Segmenten besteht, die durch dünne Brücken verbunden sind.

Nuclear Shifts Leukozytenformel. Da die Mikroskopie eines Blutausstrichs das Hauptkriterium für die Identifizierung verschiedener Reifungsformen körniger Leukozyten in der Art des Kerns (Form, Größe, Intensität der Farbe) besteht, werden die Veränderungen der Leukozytenformel als "Kern" bezeichnet. Eine Verschiebung nach links ist durch eine Zunahme der Anzahl junger und unreifer Formen von Neutrophilen gekennzeichnet. Bei akuten eitrigen entzündlichen Erkrankungen kommt es neben der Leukozytose zu einem Anstieg des Gehalts an jungen Formen von Neutrophilen, in der Regel Bande, seltener junger Neutrophilen (Metamyelozyten und Myelozyten), was auf einen schwerwiegenden Entzündungsprozess hinweist. Die Verschiebungen in der Leukozytenformel von Neutrophilen nach links werden durch das Auftreten unreifer Formen von Neutrophilen bestimmt. Es gibt hyporegenerative, regenerative, hyperregenerative und regenerative - degenerative Arten der Verschiebung nach links. Die Verschiebung äußert sich zu Recht in einer Zunahme der Anzahl segmentierter Kernformen von Neutrophilen. Der nukleare Verschiebungsindex spiegelt das Verhältnis des Prozentsatzes der Summe aller jungen Formen von Neutrophilen (Bande, Metamyelozyten, Myelozyten, Promyelozyten) zu ihren reifen Formen wider. Bei gesunden Erwachsenen reicht der Nuklearverschiebungsindex von 0,05 bis 0,10. Ein Anstieg weist auf eine Verschiebung der Neutrophilen nach links im Kern hin, ein Rückgang auf eine Verschiebung nach rechts. Neutrophile Funktion. Im Blut sind Neutrophile nur wenige Stunden (Übergang vom Knochenmark zum Gewebe) und ihre charakteristischen Funktionen werden außerhalb des Gefäßbetts (Austritt aus dem Gefäßbett erfolgt durch Chemotaxis) und erst nach Aktivierung von Neutrophilen ausgeführt. Die Hauptfunktion ist die Phagozytose von Gewebeschutt und die Zerstörung opsonisierter Mikroorganismen. Die Phagozytose und die anschließende Verdauung des Materials erfolgen parallel zur Bildung von Arachidonsäuremetaboliten und Atemstillständen. Die Phagozytose erfolgt in mehreren Stadien. Nach vorläufiger spezifischer Erkennung des zu phagozytierenden Materials wird die neutrophile Membran um das Partikel herum invaginiert und das Phagosom gebildet. Ferner wird als Ergebnis der Fusion des Phagosoms mit den Lysosomen das Phagolysosom gebildet, wonach die Bakterien zerstört werden und das eingeschlossene Material zerstört wird. Zu diesem Zweck geben Phagolysosomen ein: Lysozym, Cathepsin, Elastase, Lactoferrin, Defensine, kationische Proteine; Myeloperoxidase; O2-Superoxid und OH-Hydroxylradikal, die (zusammen mit H2O2) bei einer Explosion der Atemwege entstehen. Nach einem einzigen Aktivitätsblitz stirbt der Neutrophile ab. Solche Neutrophilen bilden den Hauptbestandteil von Eiter ("eitrige" Zellen).

Eosinophil ist ein körniger Leukozyten, der an allergischen, entzündlichen und antiparasitären Reaktionen beteiligt ist. Eosinophile machen 1–5% der weißen Blutkörperchen aus, die im Blut zirkulieren. Ihre Anzahl variiert während des Tages und so viel wie möglich am Morgen. Eosinophile verbleiben nach der Bildung einige Tage im Knochenmark, zirkulieren dann 3 bis 8 Stunden im Blut, die meisten von ihnen kommen aus der Blutbahn. Eosinophile wandern zu Geweben in Kontakt mit der äußeren Umgebung (Schleimhäute der Atemwege und Harnwege, Darm). Die Größe des Eosinophilen im Blut> 12 μm steigt nach der Freisetzung von Bindegewebe auf 20 μm an. Die Lebenserwartung wird auf 8-14 Tage geschätzt. Eosinophile haben auf ihrer Oberfläche Membranrezeptoren für Fc-Fragmente von IgG, IgM und IgE, Komponenten des Komplements C1s, C3a, C3b, C4 und C5a, Chemokin Eotaxin, IL5. Die Migration der Gewebe-Eosinophilen wird durch Eotaxin, Histamin, ECF, den Eosinophil-Chemotaxis-Faktor IL5 usw. stimuliert. Nach Durchführung seiner Funktionen (nach Degranulation) oder in Abwesenheit von Aktivierungsfaktoren (z. B. IL-5) sterben die Eosinophilen. Der Kern des Eosinophilen bildet normalerweise zwei große Segmente, die durch eine dünne Brücke verbunden sind. Das Zytoplasma enthält eine moderate Menge an typischen Organellen, Glykogen. Große eiförmige Körnchen enthalten ein elektronendichtes Material - Kristalloid. Die Zelle bildet zytoplasmatische Auswüchse, durch die sie sich in Geweben bewegt. Im Zytoplasma von Eosinophil gibt es große und kleine spezifische Körnchen (rot-orange). Große Körnchen mit einer Größe von 0,5–1,5 μm haben eine ovale Form und enthalten ein längliches Kristalloid. Crystalloid hat eine kubische Gitterstruktur und besteht hauptsächlich aus einem Antiparasitikum - dem hauptsächlichen alkalischen Protein (MBP). In großen Granulaten sind auch Neurotoxin (Protein X), Eosinophilperoxidase, EPO, Histaminase, Phospholipase D, hydrolytische Enzyme, saure Phosphatase, Kollagenase, Zink und Cathepsin vorhanden. Feinkörnchen enthalten Arylsulfatase, saure Phosphatase, Peroxidase, kationisches Protein der Eosinophilen ECP. Bei allergischen und entzündlichen Reaktionen wird der Inhalt des Granulats ausgeschieden (Degranulation). Wie Neutrophile synthetisieren Eosinophile Arachidonsäuremetaboliten (Lipidmediatoren), darunter Leukotrien LTC4 und den Blutplättchenaktivierungsfaktor PAF. Eosinophile werden durch viele Faktoren aus einer Vielzahl von Zellen aktiviert: Interleukine (IL2, IL3, IL5), koloniestimulierende Faktoren GM-CSF und G-CSF, Thrombozytenaktivierungsfaktor PAF, Tumornekrosefaktor TNF, Interferone und Faktoren von Parasiten. Aktivierte Eosinophile bewegen sich entlang des Gradienten der Chemotaxisfaktoren - bakterielle Produkte und Komplementelemente. Besonders wirksam als Chemoattraktoren sind Substanzen, die von Basophilen und Mastzellen ausgeschieden werden - Histamin und ECF Eosinophil Chemotaxis Faktor. Funktionen. Zerstörung von Parasiten, Teilnahme an allergischen und entzündlichen Reaktionen. Eosinophile sind phagozytosefähig, jedoch weniger ausgeprägt als Neutrophile. Eosinophilie tritt bei vielen parasitären Erkrankungen auf. Eosinophile zerstören Parasiten besonders aktiv an den Stellen, an denen sie in den Körper eingeschleust werden, sind jedoch weniger wirksam gegen Parasiten, die den Bereich der endgültigen Lokalisierung erreicht haben. Nach der Aktivierung von AT und Komponenten des Komplements scheiden Eosinophile den Inhalt von Granulat und Lipidmediatoren aus, was sich schädlich auf Parasiten auswirkt. Die Sekretion des Pellets beginnt innerhalb weniger Minuten und kann mehrere Stunden dauern. Teilnahme an allergischen Reaktionen. Der Gehalt an eosinophilen Granulaten inaktiviert Histamin und Leukotrien LTС4. Eosinophile produzieren einen Inhibitor, der die Degranulation von Mastzellen blockiert. Der langsam reagierende Anaphylaxiefaktor (SRS-A), der von Basophilen und Mastzellen ausgeschieden wird, wird auch von aktivierten Eosinophilen gehemmt. Teilnahme an entzündlichen Reaktionen. Eosinophile reagieren mit Chemotaxis auf viele Signale, die vom Endothel, Makrophagen, Parasiten und geschädigten Geweben ausgehen.

Basophile machen 0–1% der Gesamtzahl der zirkulierenden Blutleukozyten aus. Im Blut haben Basophile mit einem Durchmesser von 10–12 µm einen Durchmesser von 1–2 Tagen. Wie andere körnige Leukozyten können Basophile während der Stimulation den Blutkreislauf verlassen, aber ihre Fähigkeit, sich amöboid zu bewegen, ist begrenzt. Langlebigkeit und Schicksal im Gewebe sind unbekannt, Basophile und Mastzellen ähneln sich in vielerlei Hinsicht. Sie weisen jedoch morphologische und funktionelle Unterschiede auf, sind im Gewebe unterschiedlich verteilt und gehören zu verschiedenen Zelltypen.Der schwach gelappte Kern ist in der Form des Buchstabens S gekrümmt. Basophile produzieren bei Aktivierung Lipidmediatoren. Im Gegensatz zu Mastzellen besitzen sie keine PGD2-Synthetase-Aktivität und oxidieren Arachidonsäure überwiegend zu Leukotrien LTC4. Funktion Aktivierte Basophile verlassen den Blutkreislauf und sind an allergischen Reaktionen im Gewebe beteiligt. Basophile haben Oberflächenrezeptoren mit hoher Affinität für Fc-Fragmente von IgE, und IgE synthetisiert Plasmazellen, wenn es mit Ar (Allergen) aufgenommen wird. Die Degeneration der Basophilen wird durch IgE-Moleküle vermittelt. Wenn dies auftritt, erfolgt die Vernetzung von zwei oder mehr IgE-Molekülen. Die Freisetzung von Histamin und anderen vasoaktiven Faktoren während der Degranulation und die Oxidation von Arachidonsäure verursachen die Entwicklung einer sofortigen allergischen Reaktion (solche Reaktionen sind charakteristisch für allergische Rhinitis, einige Formen von Asthma bronchiale, anaphylaktischen Schock).

Monozyten sind die größten Leukozyten (der Durchmesser in einem Blutausstrich beträgt etwa 15 μm), ihre Anzahl beträgt 2–9% aller Leukozyten im Blutkreislauf. Im Knochenmark gebildet, in den Blutkreislauf gelangen und ca. 2-4 Tage zirkulieren. Blutmonozyten sind eigentlich unreife Zellen, die sich auf dem Weg vom Knochenmark zum Gewebe befinden. In Geweben differenzieren sich Monozyten zu Makrophagen; eine Sammlung von Monozyten und Makrophagen - ein System von einkernigen Phagozyten. Verschiedene Substanzen, die in den Herden der Entzündung und Gewebezerstörung gebildet werden, sind Mittel der Chemotaxis und der Monozytenaktivierung. Infolge der Aktivierung nimmt die Zellgröße zu, der Metabolismus nimmt zu, Monozyten sezernieren biologisch aktive Substanzen (IL1, koloniestimulierende Faktoren M-CSF und GM-CSF, Pg, Interferone, neutrophile Chemotaxisfaktoren usw.). Funktion Die Hauptfunktion von Monozyten und daraus gebildeten Makrophagen ist die Phagozytose. Lysosomale Enzyme sowie intrazellulär gebildetes H2O2, OH–, O2– sind an der Verdauung von phagozytischem Material beteiligt. Aktivierte Monozyten / Makrophagen produzieren auch endogene Pyrogene. Monozyten / Makrophagen produzieren körpereigene Pyrogene (IL1, IL6, IL8, Tumornekrosefaktor TNFa, a-Interferon) - Polypeptide, die metabolische Veränderungen im Zentrum der Thermoregulation (Hypothalamus) auslösen, was zu einem Anstieg der Körpertemperatur führt. Eine entscheidende Rolle spielt die Bildung von Prostaglandin PGE2. Die Bildung von endogenen Pyrogenen durch Monozyten / Makrophagen (sowie eine Reihe anderer Zellen) verursacht exogene Pyrogene - Proteine ​​von Mikroorganismen, bakterielle Toxine. Die häufigsten exogenen Pyrogene sind Endotoxine (Lipopolysaccharide von gramnegativen Bakterien). Makrophagen - eine differenzierte Form von Monozyten - groß (ca. 20 µm), eine mobile Zelle des Systems der mononukleären Phagozyten. Makrophagen sind professionelle Phagozyten, sie kommen in allen Geweben und Organen vor, dies ist eine mobile Zellpopulation. Die Lebensdauer von Makrophagen beträgt Monate. Makrophagen werden in Resident und Mobile unterteilt. Residente Makrophagen sind normalerweise in Geweben vorhanden, wenn keine Entzündung vorliegt. Unter ihnen unterscheiden sich freie, abgerundete und fixierte Makrophagen - sternförmige Zellen, die durch ihre Prozesse an die extrazelluläre Matrix oder an andere Zellen gebunden sind. Die Eigenschaften eines Makrophagen hängen von seiner Aktivität und Lokalisation ab. Makrophagenlysosomen enthalten bakterizide Wirkstoffe: Myeloperoxidase, Lysozym, Proteinasen, Säurehydrolasen, kationische Proteine, Lactoferrin, Superoxiddismutase - ein Enzym, das die Bildung von H2O2, OH–, O2– fördert. Unter dem Plasmolemma Actin sind Mikrofilamente, Mikrotubuli, für Migration und Phagozytose notwendige Intermediärfilamente in großen Mengen vorhanden. Makrophagen wandern entlang eines Konzentrationsgradienten vieler Substanzen, die aus verschiedenen Quellen stammen. Aktivierte Makrophagen bilden eine unregelmäßige zytoplasmatische Pseudopodie, die an der Bewegung des Amöbels und der Phagozytose beteiligt ist. Funktionen. Makrophagen greifen aus dem Blut denaturierter Proteine, gealterter roter Blutkörperchen (feste Makrophagen von Leber, Milz, Knochenmark). Makrophagen phagozytische Zelltrümmer und Gewebematrix. Die unspezifische Phagozytose ist charakteristisch für Alveolarmakrophagen, die Staubpartikel verschiedener Art, Ruß usw. einfangen. Eine spezifische Phagozytose tritt auf, wenn Makrophagen mit einem opsonisierten Bakterium interagieren. Aktivierte Makrophagen sezernieren mehr als 60 Faktoren. Makrophagen wirken antibakteriell und setzen Lysozym, Säurehydrolasen, kationische Proteine, Lactoferrin, H2O2, OH–, O2– frei. Die Antitumoraktivität ist die direkte zytotoxische Wirkung von H2O2, Arginase, zytolytischer Proteinase und Tumornekrosefaktor (TNF) aus Makrophagen. Ein Makrophagen ist eine Antigen-präsentierende Zelle: Er verarbeitet Ag und präsentiert es den Lymphozyten, was zur Stimulierung der Lymphozyten und zum Auslösen von Immunantworten führt. IL1 aus Makrophagen aktiviert T-Lymphozyten und in geringerem Maße B-Lymphozyten. Makrophagen produzieren Lipidmediatoren - PgE2 und Leukotriene, ein Faktor bei der Aktivierung von PAF-Blutplättchen. Aktivierte Makrophagen sezernieren Enzyme, die die extrazelluläre Matrix zerstören (Elastase, Hyaluronidase, Kollagenase). Andererseits stimulieren von Makrophagen synthetisierte Wachstumsfaktoren wirksam die Proliferation von Epithelzellen (transformierender Wachstumsfaktor TGFa, Wachstumsfaktor Fibroblasten bFGF), Proliferation und Aktivierung von Fibroblasten (Wachstumsfaktor aus Blutplättchen PDGF), Synthese von Kollagenfibroblasten (transformierender Wachstumsfaktor TGFb). neue Blutgefäße - Angiogenese (Fibroblastenwachstumsfaktor bFGF). Somit werden die Hauptprozesse, die der Wundheilung zugrunde liegen (Reepithelisierung, Bildung von extrazellulärer Matrix, Reparatur beschädigter Gefäße), durch Wachstumsfaktoren vermittelt, die von Makrophagen erzeugt werden. Durch die Produktion einer Reihe von koloniestimulierenden Faktoren (Makrophagen - M-CSF, Granulozyten - G-CSF) beeinflussen Makrophagen die Differenzierung von Blutzellen.

Lymphozyten machen 20–45% der Gesamtzahl der Blutleukozyten aus. Blut ist das Medium, in dem Lymphozyten zwischen den Organen des Lymphsystems und anderen Geweben zirkulieren. Lymphozyten können aus den Gefäßen in das Bindegewebe entweichen, durch die Basalmembran wandern und in das Epithel eindringen (z. B. in die Darmschleimhaut). Lebensdauer der Lymphozyten: von mehreren Monaten bis zu mehreren Jahren. Lymphozyten sind immunkompetente Zellen, die für die körpereigene Immunabwehr von großer Bedeutung sind. Unter funktionellen Gesichtspunkten werden B-Lymphozyten, T-Lymphozyten und NK-Zellen unterschieden.

B-Lymphozyten werden im Knochenmark gebildet und machen weniger als 10% der Blutlymphozyten aus. Ein Teil der B-Lymphozyten in Geweben differenziert sich in Plasmazellklone. Jeder Klon synthetisiert und sezerniert AT nur gegen ein Ag. Mit anderen Worten, Plasmazellen und von ihnen synthetisierte Antikörper sorgen für humorale Immunität. Differenzierung von B-Lymphozyten in Ig-produzierende Plasmazellen. Knochenmarkstammzellen durchlaufen eine Reihe von Differenzierungsstufen und werden zu reifen B-Lymphozyten (Plasmazellen). Sechs Stadien der B-Zell-Reifung wurden identifiziert: Pro-B-Zell-, Prä-B-Zell-, B-Zell-exprimierendes Membran-Ig, aktivierte B-Zell-, B-Lymphoblasten-, Plasma-Zell-sekretierendes Ig.

T-Lymphozyten Die Vorläuferzelle der T-Lymphozyten gelangt über das Knochenmark in den Thymus. Die Differenzierung der T-Lymphozyten erfolgt im Thymus. Reife T-Lymphozyten verlassen den Thymus, sie befinden sich im peripheren Blut (80% oder mehr aller Lymphozyten) und in lymphoiden Organen. T-Lymphozyten reagieren wie B-Lymphozyten auf spezifisches Ag (dh erkennen, vermehren und differenzieren sich), aber im Gegensatz zu B-Lymphozyten ist die Beteiligung von T-Lymphozyten an Immunreaktionen mit der Notwendigkeit verbunden, in der Membran anderer Zellen zu erkennen Proteine ​​des Haupthistokompatibilitätskomplexes MHC. Die Hauptfunktionen von T-Lymphozyten sind die Beteiligung an der zellulären und humoralen Immunität (z. B. zerstören T-Lymphozyten die abnormalen Zellen ihres Körpers, beteiligen sich an allergischen Reaktionen und an der Abstoßung einer fremden Transplantation). Unter den T-Lymphozyten werden CD4 + - und CD8 + -Lymphozyten unterschieden. CD4 + -Lymphozyten (T-Helferzellen) unterstützen die Proliferation und Differenzierung von B-Lymphozyten und stimulieren die Bildung zytotoxischer T-Lymphozyten sowie die Proliferation und Differenzierung von Suppressor-T-Lymphozyten.

NK-Zellen sind Lymphozyten, denen die für T- und B-Zellen charakteristischen Oberflächenzelldeterminanten fehlen. Diese Zellen machen etwa 5–10% aller zirkulierenden Lymphozyten aus, enthalten zytolytische Granulate mit Perforin, zerstören transformierte (Tumor) und mit Viren infizierte sowie fremde Zellen.

Die Population von Lymphozyten auf dieser Basis ist heterogen, ihre Größe im Blut variiert von 4,5 bis 10 Mikrometer: kleine (4,5 bis 6 Mikrometer), mittlere (7 bis 10 Mikrometer) und große Lymphozyten (10 bis 18 Mikrometer).. Lymphozyten sind verwandte morphologisch ähnliche, aber funktionell unterschiedliche Zellen: B-Lymphozyten, T-Lymphozyten und NK-Zellen. Wichtig ist auch die Klassifizierung der Lymphozyten durch Differenzierung von Ag - CD - Markern.

Als Teil von Glykoproteinen und Glykolipiden auf der Oberfläche roter Blutkörperchen gibt es Hunderte antigener Determinanten oder Antigene (Ar), von denen viele die Blutgruppe (Blutgruppe) bestimmen. Diese Ags können möglicherweise mit ihren entsprechenden Antikörpern (AT) interagieren, wenn solche Antikörper im Serum enthalten wären. Diese Interaktion im Blut einer bestimmten Person tritt jedoch nicht auf, da das Immunsystem bereits Klone von Plasmazellen gelöscht hat, die diese Antikörper ausscheiden. Wenn jedoch die entsprechenden Antikörper in das Blut gelangen (z. B. wenn ein fremdes Blut oder dessen Bestandteile transfundiert werden), entwickelt sich eine Reaktion zwischen den roten Blutkörperchen Ag und den Serumantikörpern mit häufig katastrophalen Folgen (Inkompatibilität in Blutgruppen). Dies führt insbesondere zur Agglutination (Adhäsion) roter Blutkörperchen und ihrer anschließenden Hämolyse. Aus diesen Gründen ist es so wichtig, sowohl die Gruppenzugehörigkeit des transfundierten Blutes (Spenderblut) als auch des Blutes der Person, an die das Blut transfundiert wird (Empfänger), sowie die strikte Einhaltung aller Regeln und Verfahren für die Bluttransfusion oder ihrer Bestandteile (in der Russischen Föderation) zu bestimmen Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation und der der Verordnung beigefügten Anweisung zur Verwendung von Blutbestandteilen).

Von den Hunderten von Erythrozyten Ag hat die International Society of Blood Transfusion (ISBT) ab 2003 die folgenden Blutgruppen (in alphabetischer Reihenfolge) den Blutgruppensystemen zugeordnet: ABO [ABO (Buchstabe „O“), in russischer Sprache - AB0 (Ziffer “0”)], Cartwright, Chido / Rodgers, Colton, Kosten, Cromer, Diego, Dombrock, Duffy, Er, Gerbich, GIL, GLOB (Globoside), Hh, Ii, Indianer, JMH ( John Milton Hagen), Kell, Kidd, Knops, Kx, Landsteiner - Wiener, Lewis, Lutheraner, MNS, OK, P, Raph, Rh, Scianna, Wright, Xg, Yt. In der Praxis der Bluttransfusion (Bluttransfusion) und ihrer Komponenten ist eine obligatorische Überprüfung der Kompatibilität der AB0-Systeme (4 Gruppen) und Rh (2 Gruppen) durch Ag-Systeme für insgesamt 8 Gruppen erforderlich. Die übrigen Systeme (die als selten bekannt sind) führen in Blutgruppen viel seltener zu Inkompatibilitäten, sollten aber auch bei Bluttransfusionen und bei der Prüfung auf die Möglichkeit einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen berücksichtigt werden (siehe unten "Rh-System").

Die Erythrozyten-Ag-Systeme AB0 - A, B und 0 - gehören zur Klasse der Glycophorine. Ihre Polysaccharidketten enthalten Ag - Determinanten - Agglutinogene A und B. Die Bildung der Agglutinogene A und B erfolgt unter dem Einfluss von Glycosyltransferasen, die von den Allelen des AB0 - Gens kodiert werden. Dieses Gen codiert drei Polypeptide (A, B, 0), von denen zwei (Glycosyltransferase A und B) die Glycophorin-Polysaccharidketten modifizieren, Polypeptid 0 ist funktionell inaktiv. Infolgedessen kann die Oberfläche von Erythrozyten verschiedener Individuen entweder Agglutinogen A oder Agglutinogen B oder beide Agglutinogen (A und B) oder weder Agglutinogen A noch Agglutinogen B enthalten. Entsprechend der Art der Expression auf der Oberfläche von Erythrozyten agglutinogen A und B im System AB0 hat 4 Blutgruppen zugeordnet, die mit den römischen Ziffern I, II, III und IV bezeichnet sind. Erythrozyten der Blutgruppe I enthalten weder Agglutinogen A noch Agglutinogen B, der Kurzname lautet 0 (I). Erythrozyten der Blutgruppe IV enthalten sowohl Agglutinogen-AB (IV), Gruppen II-A (II), Gruppen III-B (III). Die ersten drei Blutgruppen wurden 1900 von Karl Landsteiner und die vierte Gruppe wenig später von Decadelo und Sturly entdeckt.

Agglutinine. Plasma-Blut gegen Agglutinogene A und B kann an (α- bzw. β-Agglutininen) enthalten. Blutplasma der Gruppe 0 (I) enthält α- und β-Agglutinine; Gruppen A (II) - β-Agglutinine, B (III) - α-Agglutinine, Blutplasma der Gruppe AB (IV) enthält keine Agglutinine. So sind im Blut einer bestimmten Person nicht gleichzeitig Antikörper gegen Erythrozyten-Argene des AB0-Systems vorhanden. Wenn jedoch Blut von einem Spender mit einer Gruppe zu einem Empfänger mit einer anderen Gruppe transferiert wird, kann eine Situation auftreten, in der das Blut des Empfängers gleichzeitig sowohl Ar als auch AT zu diesem Ar enthält, d.h. Es wird eine Situation der Inkompatibilität geben. Außerdem kann diese Inkompatibilität bei anderen Blutgruppensystemen auftreten. Aus diesem Grund ist es zur Regel geworden, dass nur Blut einer Gruppe transfundiert werden kann. Insbesondere werden die Komponenten nicht als Vollblut transfundiert, da „es keine Hinweise auf eine Transfusion von Vollblut in Dosen gibt, außer bei akutem massiven Blutverlust, wenn keine Blutersatzmittel oder frisches gefrorenes Plasma, rote Blutkörperchen oder deren Suspension vorhanden sind“ (gemäß Anordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation).. Und genau deshalb wurde die theoretische Idee des „Universalspenders“ mit dem Blut der Gruppe 0 (I) in der Praxis belassen.

Jede Person kann Rh-positiv oder Rh-negativ sein, was durch ihren Genotyp und das exprimierte Ar-Rh-System bestimmt wird. Antigene. 6 Allele von 3 Genen des Rh-Systems kodieren für Ar: c, C, d, D, e, E. Angesichts des äußerst selten vorkommenden Ar des Rh-Systems sind 47 Phänotypen dieses Systems möglich. Antikörper des Rh-Systems gehören zur IgG-Klasse (nur für Ar d werden keine Antikörper nachgewiesen). Wenn der Genotyp einer bestimmten Person für Ag C, D und / oder E kodiert, sind diese Personen Rh-positiv (in der Praxis gelten Personen mit Rd-positiv als Personen mit einem starken Immunogen auf der Oberfläche von Erythrozyten). Somit werden ATs nicht nur gegen das "starke" Ag D gebildet, sondern können auch gegen das "schwache" Ag c, C, e und E. Rhus gebildet werden - nur die Flächen des cde / cde (rr) -Phänotyps sind negativ.

Rhesus-Konflikt (Inkompatibilität) tritt während der Transfusion von Rh-positivem Blut des Spenders zum Rh-negativen Empfänger oder im Fötus während der wiederholten Schwangerschaft der Rh-negativen Mutter mit Rh-positivem Fötus (erste Schwangerschaft und / oder Geburt Rh-positivem Fötus) auf. In diesem Fall entwickelt sich eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen.